31/03/2011

Les ARS soufflent leur première bougie - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

Les ARS soufflent leur première bougie - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

mon comm : pas forcément d'accord avec cet article : en CRSA les représentants des personnes handicapées sont 2 sur 99 : comment défendre les usagers ?- et l'organisation mise en place va à mon avis empêcher les approches innovantes à cause du système des appels d'offres

Publié le mercredi 30 mars 2011

Le 1er avril 2009, les agences régionales de santé voyaient officiellement le jour. A l'issue d'une phase de préfiguration, cette création concrétisait l'une des dispositions les plus importantes - sinon la plus importante - de la loi Hôpital, patients, santé et territoires du 21 juillet 2009. Cet anniversaire est fêté en grande pompe avec un colloque national intitulé "Les ARS, un an après", qui se tient ce 31 mars à Marseille en présence de Xavier Bertrand, Roselyne Bachelot-Narquin et Nora Berra.
Un an après ce big-bang sans précédent dans l'organisation et la gouvernance du secteur sanitaire et médicosocial, le bilan semble plutôt positif. En premier lieu, s'il est difficile de prétendre que la mise en place des ARS a accéléré le traitement des dossiers en cours, il faut néanmoins reconnaître que ce bouleversement n'a pas introduit de perturbation notoire dans le fonctionnement du secteur. Le pari n'était pas gagné d'avance, puisque les ARS regroupent plus de 9.000 agents (dont seule une partie provient des anciennes agences régionales de l'hospitalisation), totalisent 1,01 milliard d'euros de budget de fonctionnement et régulent environ 40 milliards d'euros de crédits sanitaires ou sociaux. Sans oublier les inévitables problèmes immobiliers, puisque les 26 agences sont aujourd'hui réparties sur... 115 sites.

Des chantiers essentiels

La première année des ARS demeurera toutefois comme une période de mise en place des agences, qui devraient se déployer pleinement et commencer à faire sentir tous leurs effets à partir de cette année. Cette phase indispensable de montée en puissance n'est cependant en rien assimilable à du temps perdu. En effet, les ARS n'ont pas chômé. Sous la houlette du comité national de pilotage animé directement par la secrétaire générale des ministères sociaux, elles ont fait avancer plusieurs chantiers essentiels, qui vont progressivement transformer le paysage sanitaire et social.
Les ARS ont ainsi finalisé, à la fin du mois de janvier, le nouveau découpage en "territoires de santé" (voir notre article ci-contre du 25 janvier 2011). Le nombre de territoires passe de 159 (du temps des ARH) à 107 et seules trois régions ont conservé leur découpage antérieur. Les agences ont également fait avancer la "démocratie sanitaire", à travers la mise en place des différentes instances régionales. La plus emblématique est sans aucun doute la conférence régionale de la santé et de l'autonomie (CRSA), dont la dénomination et la composition symbolisent le rapprochement du sanitaire et du social (voir notre article ci-contre du 23 avril 2010). Les plus actives pourraient toutefois bien être les conférences de territoire (une par territoire de santé), rassemblant les représentants de tous les acteurs de proximité. Les plus délicates à manier pourraient être les commissions de coordination des politiques publiques de santé (une pour la prévention, une pour la prise en charge médicosociale), chargées d'assurer la cohérence et la complémentarité des actions publiques entre les collectivités territoriales, les services de l'Etat et l'assurance maladie.

2011, l'année du projet régional de santé

La première année des ARS a vu également - en lien étroit avec les différentes instances de concertation - le lancement de l'élaboration de ce qui sera la colonne vertébrale de l'action des agences et la référence ultime pour tous les acteurs sanitaires et sociaux : le projet régional de santé (PRS). Celui-ci regroupe trois composantes : le plan stratégique régional de santé (PSRS), le schéma régional de prévention et le schéma régional et interrégional d'organisation des soins (voir notre article ci-contre du 21 mai 2010). L'année 2011 sera marquée par la sortie de ces différents documents : les PSRS en avril, les schémas régionaux et interrégionaux d'organisation des soins en septembre et les projets régionaux de santé proprement dits en décembre. Enfin, les ARS ont signé, au mois de février, leurs contrats d'objectifs et de moyens, pour l'instant communs à l'ensemble des régions (voir notre article ci-contre du 23 février 2011). Tout cela sans oublier bien sûr la mise en place d'un certain nombre de réformes importantes comme celle d'un dispositif d'appel à projets pour les autorisations des établissements et services sociaux et médicosociaux ou celle des nouvelles modalités du contrôle des établissements et services (voir nos articles ci-contre du 29 juillet 2010 et du 24 janvier 2011).

Jean-Noël Escudié / PCA

Act Up-Paris | édito

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non, je n'oublierai pas Gérald Sanchez

Le Sénat refuse les restrictions au droit au séjour des sans-papiers malades - Politique - Nouvelobs.com

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bonne nouvelle

30/03/2011

NPNS Midi-Pyrénées s'associe à l'appel national "Notre santé en danger" !

nipauvrenisoumis.org

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Mille manifestants sous les fenêtres de la FEHAP | Le Quotidien du Medecin

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850 millions pour six Instituts hospitalo-universitaires | Le Quotidien du Medecin

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Un gène lié au suicide chez les bipolaires | Le Quotidien du Medecin

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Sexe, condom et bande-dessinée | www.aides.org

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Ni Pauvre Ni Soumis 44 : les politiques d'Etat nous mettent à terre

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bravo aux Nantais qui se sont mobilisés !

Toulouse, 4e ville de France en nombre de séropositifs - Beauté - Forme - Santé : Ladépêche.fr

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L'autisme expliqué en BD

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Premiers résultats de Sophia dans le suivi des diabétiques

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Insuffisance rénale. «Un témoignage porteur d'espoir» - Morbihan - Le Télégramme

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Les aides aux enfants handicapés de plus en plus difficiles à trouver Un métier trop négligé | L'Union

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quel gachis !

L'autisme effraie les Français et l'Education nationale | France Soir

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29/03/2011

Je ne veux pas finir comme mon chien...

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coup de gueule d'un aidant familial

mon comm : il y a 2 problèmes : la loi qui a prévu la PCH uniquement pour les actes dits essentiels (hygiène, habillage, transferts, etc...), sans tenir compte des activités dites ménagères (courses, cuisine, ménage, etc..) et de l'autre une MDPH qui mégote sur les temps prévus pour les actes dit essentiels... en résumé, seuls les cas les plus lourds, qui nécessitent une surveillance 24/24 ont les aides humaines nécessaires si ils habitent un département qui ne restreint pas l'accès à la PCH... et les autres, leurs yeux pour pleurer !

et après ça on s'étonne que les familles et les personnes concernées craquent .... ou qu'on demande des places en Etablissements : mais quand permettra-t-on à toutes les personnes handicapées de vivre à domicile avec toutes les aides nécessaires ?

Expulsé au Mali en 2007 et porteur d'une hépatite B, M. Kanouté Tiéni est mort le 8 mars dernier, victime des politiques migratoires françaises | www.aides.org

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L’alpha-carotène diminue la mortalité | Le Quotidien du Medecin

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L'UFC-Que Choisir publie une liste de 31 médicaments à éviter - Société - Nouvelobs.com

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La présence des conseillers généraux dans les CDAS inconstitutionnelle - Lagazette.fr

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28/03/2011

Conseil Constitutionnel - Communiqué de presse - 2010-110 QPC

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une décision importante du conseil constitutionnel sur les CDAS (commissions départementales de l'aide sociale), qui sont les voies de recours pour les décisions d'aide sociale des Conseil Généraux

La lutte contre le sida victime des arbitrages budgétaires | Le Quotidien du Medecin

La lutte contre le sida victime des arbitrages budgétaires | Le Quotidien du Medecin

2 avr: Appel national SANTE EN DANGER : manifestation / Toulouse

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Fédération des Aveugles et Handicapés Visuels de France | La FAF lance le premier tour de France de l’accessibilité - 3ème étape : Metz

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Signez le manifeste pour un accessibilité pour tous | Fédération des Aveugles et Handicapés Visuels de France

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CFHE - Unions ensure noisy start to EU summit

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manif d'handi à Bruxelles le 24 mars

Petition 5eme risque-telecharger

La maison de l'autonomie - le portail internet de la gérontologie et du handicap - Petition 5eme risque-telecharger

Les 6 grandes catégories de handicap | Handicap Infos

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Une interface cérébrale pour les personnes handicapées | Handicap Infos

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i-med - Carton rouge pour la sécurisation des prescriptions de médicaments dans les logiciels médicaux

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Le Formindep se retire des Assises du médicament - Formindep

Le Formindep se retire des Assises du médicament - Formindep

Extrait : "A la lumière du déroulement des premières réunions des groupes 4 et 5 auxquels il était inscrit, le Formindep constate que les Assises du Médicament se révèlent une mascarade chargée d’étouffer dans un pseudo consensus le drame du Mediator®, pour que rien ne change et que continuent, au mépris du fonctionnement démocratique, de la santé publique et de l’intérêt général, les arrangements entre amis, dans tous les secteurs du milieu sanitaire, professionnels, usagers, autorités, et jusqu’au plus haut sommet de l’État.

Le Formindep refusant de servir de caution à cette mascarade, s’en retire donc, et invite les autres acteurs de la transparence et de l’indépendance de la santé dans ces Assises à reconsidérer leur présence, à l’instar de Dominique Dupagne du site Atoute.org. Le Formindep soutiendra les 57 propositions de la revue Prescrire."

lettre information annuaire secu

lettre information annuaire secu
Plus d'un tiers des seniors durablement exposés à des pénibilités physiques au cours de leur carrière
17/03/11 - Selon l'enquête Santé et itinéraire professionnel de 2007, rendue publique par la DARES, 35 % des personnes de 50 à 59 ans ayant travaillé au moins dix ans déclarent avoir été exposées pendant quinze ans ou plus à l'une au moins des quatre pénibilités suivantes : travail de nuit, travail répétitif, travail physiquement exigeant, produits nocifs ou toxiques. 40 % d'entre elles déclarent avoir cumulé au moins deux pénibilités physiques durant leur parcours professionnel, dans le même emploi ou dans des emplois successifs. L'étude observe que les personnes exposées à des pénibilités physiques sont moins souvent en emploi entre 50 et 59 ans et en moins bonne santé.
> Dares Analyses - mars 2011 :
http://www.travail-emploi-sante.gouv.fr/IMG/pdf/2011-020.pdf

Quels progrès contre la sclérose en plaques ? - Salle de presse des entreprises du médicament

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pas vraiment de progrès...

Maladie de Crohn, une approche prometteuse - Destination Santé

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à suivre

Fiche du CISS sur le Forfait-hospitalier.pdf (Objet application/pdf)

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« VAINCRE L’AUTISME – Mouvement Léa pour Samy »

« VAINCRE L’AUTISME – Mouvement Léa pour Samy »

"Ma compagne de nuit" : Emmanuelle Béart, le grand retour, actualité Cinéma : Le Point

"Ma compagne de nuit" : Emmanuelle Béart, le grand retour, actualité Cinéma : Le Point
une femme condamnée par le cancer et son aide à domicile

Sous la pression budgétaire, les hôpitaux taillent dans leurs effectifs, actualité Société : Le Point

Sous la pression budgétaire, les hôpitaux taillent dans leurs effectifs, actualité Société : Le Point
inquiétant et raison de manifester samedi 2 avril

Conférence-débat le 14 avril autour de l'ouvrage "Face à l’autisme" de Maître Alexandra Grévin. - Centre de Ressources Autisme Languedoc Roussillon - CRA-LR Montpellier

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Dépistage cardiovasculaire… en pharmacie - Destination Santé

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Liste des 77 médicaments : que répondre au patient ? | Actualités | Espaceinfirmier.com

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Formule 1 saison 2011, HandiCaPZéro informe les fans déficients visuels.

C_Formule_1-2011.pdf (Objet application/pdf)

La Gazette Santé Social - Actualité - L'actu - Le Médiateur de la République s'alarme d'un «burn-out» de la société

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je partage le constat et les inquiétudes de mr Delevoy

Hospitalisation d'office : le contrôleur général des lieux de privation de liberté dénonce des dérives

La Gazette Santé Social - Actualité - L'actu - Hospitalisation d'office : le contrôleur général des lieux de privation de liberté dénonce des dérives
inquiétant !

Le collectif Chroniques & Associés dénonce « un pas de plus vers la marchandisation de la santé »

La Gazette Santé Social - Actualité - L'actu - Le collectif Chroniques & Associés dénonce « un pas de plus vers la marchandisation de la santé »
"cette mesure se traduit encore une fois par l'augmentation du reste-à-charge des personnes malades. Elle reflète le désengagement de l'Etat dans la prise en charge des coûts de santé des personnes ». Au-delà de cette mesure spécifique, le collectif dénonce « une forme de privatisation rampante de la Sécurité sociale et une évolution vers un marché des soins offert sans régulation aux appétits des assureurs ».

Journée d'actions le 2 avril contre la politique de santé du gouvernement

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j'y serai

Maisons de retraite au top - Toulouse : Ladépêche.fr

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Auch. Il veut faire connaître la maladie rare qui a tué sa fille - Gers : Ladépêche.fr

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"Trois centres CPAM fermés d'ici fin 2011" - Toulouse : Ladépêche.fr

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Comment la région se fait une e-santé - Beauté - Forme - Santé : Ladépêche.fr

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Handicap et environnement

Handicap, tutelle, loi sur le handicap - Actualités - Forum - Tessolidaire

Pétition sur "Pour un vrai 5ème risque : accompagner la "dépendance" (Prestation Sociale Universelle d'aide à l'Autonomie)" : Site de pétitions en ligne

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à signer et diffuser

Les récits de personnes autistes : une analyse socio-anthropologique

autisme_Chamak.pdf (Objet application/pdf)
un auteur remonté contre les méthodes comportementalistes et tenant de la psychothérapie et de la psychanalyse

Pour un véritable métier d’accompagnement des jeunes handicapés - UNSA-Info

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indispensable

Actu santé : AUTISME : Les enfants autistes ont besoin d’apprendre, comme les autres

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A Lyon 1, les futurs médecins apprennent à parler avec les mains « Sourds.net

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encourageant

27/03/2011

3 ANS APRES LA MOBILISATION HISTORIQUE DU COLLECTIF « NI PAUVRE, NI SOUMIS » Les personnes en situation de handicap payent cher leur pauvreté !

1265739004.pdf (Objet application/pdf)

Manuel de droit européen en matière de non-discrimination

182601_FRA_CASE_LAW_HANDBOOK_FR.pdf (Objet application/pdf)

Sexualité des handicapés: La grande hypocrisie - 20minutes.fr

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3/27/2011 03:46:00 AM | Edite par Christesre Handicap, homophobie et racisme: Semaine de la tolérance au college pour que les élèves cessent de se tra

Handicap-Life Magblog
|
très bonne initiative ! mais trop rare !

Guide de l'utilisateur de NVDA 2011.1 (pour aveugles ou mal-voyants)

Guide de l'utilisateur de NVDA 2011.1
En restituant l'information par synthèse vocale ou en Braille, NVDA permet aux personnes aveugles et mal-voyantes d'utiliser le système d'exploitation Windows ainsi que beaucoup d'applications disponibles dans cet environnement.

Les effectifs de la Sécurité sociale sont revenus à leur niveau de 1976 - PRODUCTION INDUSTRIELLE

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Sept propositions pour faire face au diabète, l’épidémie silencieuse du 21ème siècle

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Transformer le sigle AVC en « Agir Vite pour le Cerveau » , Plouaret 25/03/2011

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La professionnalisation du métier d’auxiliaire de vie

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espérons que le discours correspond à la réalité...

Hérault Ceinture noire de karaté, il touchait 700 € par mois d'allocation handicapé ! - A la une - Midi Libre

Hérault Ceinture noire de karaté, il touchait 700 € par mois d'allocation handicapé ! - A la une - Midi Libre
mon comm : pour moi les vrais escrocs ne gagnent pas 700€ par mois mais bien plus ! ne faisons pas d'un cas particulier une généralité, surtout tiré d'un article de fait divers de la presse locale ! Quelle est la vérité de cette affaire ? de plus, l'escroc de l'article est à minima malade et handicapé si l'histoire est complète pour faire un tél cinoche pour vivre sous le seuil de pauvreté ! car contrairement à certains commentaires assez dégueulasses et ignorants sous l'article, avec l'AAH, pas de CMU, ni de revenus suppl dans bien des cas !

Parcours : Accessibilité numérique  - Microsoft TechDays 2011

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Professeur Henri Pujol : « Il faut une lutte totale contre le cancer » - Région

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Cas du certificat en vue d’une souscription d’un contrat d’assurance

Le médiateur met en cause réformes précipitées et empilement législatif - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

Le médiateur met en cause réformes précipitées et empilement législatif - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

"Les réformes de notre pays se font trop vite sans que les dommages collatéraux qu'elles induisent en soient suffisamment mesurés", écrit Jean-Paul Delevoye dans son ultime rapport en tant que médiateur de la République. Sa fonction va en effet s'achever le 31 mars et son institution va intégrer celle du défenseur des droits qui couvrira également les fonctions du défenseur des enfants, de la Commission nationale de déontologie de la sécurité (CNDS) et de la Haute Autorité de lutte contre les discriminations (Halde). Lors de sa conférence de presse du 21 mars, le médiateur a illustré les conséquences de ce qu'il nomme des "réformes précipitées" et "l'empilement législatif" : les créations de Pôle emploi ou du régime social des indépendants (RSI) par exemple ont été faites sans accompagnement adapté pour les agents. Résultat : "Ce sont les usagers qui font les frais de cette absence de pédagogie de la décision et de défaillances managériales et/ou technologiques." "Nous vivons sous la dictature du court terme et du chiffre", a-t-il poursuivi en pointant "les risques de conflits générationnels".
Le pessimisme constaté l'année précédente reste très élevé mais ne progresse pas. De nouveaux phénomènes ressortent du rapport : une grande distance des Français quant aux notions de solidarité collective et de "vivre ensemble", une "fragmentation de la société"... Sur la notion de civisme, un sondage effectué par les services de Jean-Paul Delevoye (avant le premier tour des élections cantonales du 20 mars) montre que seuls 9% des Français associent l'obligation morale de voter à un acte de civisme alors que 80% l'associe au mot respect.
Plus de 79.000 affaires ont été transmises au médiateur en 2010 (soit 3,6% d'augmentation par rapport à 2009), qui résume ainsi les sentiments des Français : impuissance, isolement, incompréhension lors que le bon sens est bafoué, défaut d'écoute, défaut d'accompagnement et surtout sentiment d'injustice. Jean-Paul Delevoye plaide pour "un réveil citoyen" : "Il nous faut retrouver le sens de la responsabilité et de l'intérêt général, car le politique ne pourra rien bâtir sur des victoires éphémères remportées par séduction et sur un océan d'irresponsabilités individuelles", a-t-il prévenu.

Catherine Ficat

Le CNLE sceptique sur la concrétisation de l'objectif de baisse de la pauvreté - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

Le CNLE sceptique sur la concrétisation de l'objectif de baisse de la pauvreté - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

Dans son avis sur le rapport annuel relatif au suivi de l'objectif de baisse de la pauvreté présenté par le gouvernement en février, le Conseil national des politiques de lutte contre la pauvreté et l'exclusion sociale s'interroge notamment sur la pertinence de l'optimisme affiché sur le RSA activité.

Le Conseil national des politiques de lutte contre la pauvreté et l'exclusion sociale (CNLE) rend public un avis sur le deuxième rapport annuel relatif au suivi de l'objectif de baisse de la pauvreté en France, remis par le gouvernement au Parlement en février dernier (voir notre article ci-contre du 10 février 2011). Le principal enseignement de ce rapport était que le taux de pauvreté monétaire ancré dans le temps (autrement dit augmenté des effets de l'inflation) a diminué de 11% en deux ans pour atteindre 11,6% de la population au 31 décembre 2008.

Un outil utile, mais imparfait

Dans son avis, le CNLE estime que cet outil "offre une synthèse générale de nombreux aspects concernant les situations et risques de pauvreté ou d'exclusion dans notre pays", validant ainsi le travail réalisé par l'Observatoire national de la pauvreté et de l'exclusion sociale (Onpes). Le Conseil estime d'ailleurs que la publication de ce rapport devrait bénéficier à l'avenir d'une plus grande régularité "pour devenir un vrai rendez-vous annuel sur les engagements et les politiques".
Sur le fond, le CNLE - présidé par Etienne Pinte, député (UMP) des Yvelines - est toutefois plus circonspect et fait part d'un certain nombre de "points de vigilance". Il rappelle tout d'abord que le bon résultat enregistré par le rapport - et qui pourrait permettre au gouvernement de tenir son objectif d'une diminution de la pauvreté monétaire d'un tiers en cinq ans - "ne reflète pas encore toute l'ampleur de la crise survenue au dernier trimestre 2008". Il juge ainsi "regrettable" ce décalage temporaire, dans la mesure où il "limite l'ambition du document qui est de mettre en regard des politiques nationales avec des indicateurs de mesure de la pauvreté". Le CNLE constate également que l'intensité de la pauvreté ne diminue pas depuis 2000. Autrement dit, il n'y a pas de diminution de la grande pauvreté depuis près de dix ans et ce phénomène pourrait s'accentuer. Le Conseil redoute également "que la montée et la persistance du chômage de longue durée ne deviennent l'un des problèmes les plus aigus à affronter, en particulier pour les travailleurs âgés et les jeunes". Il demande donc aux pouvoirs publics et aux partenaires sociaux de mettre en place des actions de prévention du chômage de longue durée et d'accompagnement des demandeurs d'emploi.

L'impact du RSA surévalué ?

La question du chômage des jeunes est une autre préoccupation : alors que l'objectif est une baisse de 3,3 points en cinq ans, le taux de chômage des 18-24 ans a progressé de 2,5 points entre 2002 et 2008. L'avis du CNLE insiste aussi sur la nécessité de travailler rapidement à une amélioration de la qualité des emplois, à travers une plus grande stabilité des contrats, une diminution des temps partiels contraints et une progression ou une meilleure reconnaissance des qualifications.
Enfin, le CNLE regrette "que le rapport transmis au Parlement détaille la liste des actions entreprises en matière de lutte contre la pauvreté sans pouvoir mentionner d'estimation de l'effet quantitatif attendu de chacune d'entre elles". Il s'interroge notamment sur la pertinence de l'optimisme affiché sur le RSA activité. Selon lui en effet, l'importance attribuée à cette prestation "comme pierre angulaire des politiques d'inclusion sociale pose question", pour au moins deux raisons. D'une part, l'étude menée en 2009 par la Drees et l'Insee concluait à un impact limité sur le taux de pauvreté (0,4 point sur le taux de pauvreté, soit environ -3%, et 1,6 point de diminution de l'intensité de la pauvreté), alors que le rapport transmis au Parlement table sur un impact de 15%. D'autre part, la montée en charge du RSA activité est "pour l'instant bien inférieure aux prévisions, n'atteignant qu'environ un tiers des bénéficiaires attendus par les simulations initiales", ce qui pèse nécessairement sur son impact d'ensemble.
Ces constats amènent le CNLE à formuler un certain nombre de préconisations pour le futur rapport 2011. Il recommande ainsi d'approfondir un certain nombre d'indicateurs, et notamment ceux relatifs à l'impact du droit au logement opposable (Dalo) sur le logement des ménages les plus pauvres et ceux permettant de mesurer l'accès des familles les plus précarisées aux dispositifs d'accueil de la petite enfance. Le CNLE suggère également de veiller à une "meilleure explicitation de l'articulation entre les objectifs nationaux présentés dans le rapport et ceux de la déclinaison française de la Stratégie Europe 2020".

Jean-Noël Escudié / PCA

La région Ile-de-France déploie son "bouclier social" avec un arsenal de mesures - Lagazette.fr

La région Ile-de-France déploie son "bouclier social" avec un arsenal de mesures - Lagazette.fr

26/03/2011

Ni Pauvre Ni Soumis Midi Pyrénées s’associe à l’appel national :
Notre santé en danger : Usager(e)s, professionnel(le)s de la santé, élu(e)s, il est temps de réagir ensemble !

Et à la journée nationale d’action du 2 avril
POUR SAUVEGARDER ET PROMOUVOIR LA SANTÉ PUBLIQUE ET POUR LA SECURITE SOCIALE UNIVERSELLE ET SOLIDAIRE

NPNS MP vous invite à manifester à Toulouse le 2 avril à 14h, place du Capitole

« Arrêtons la casse de la sécu! De nombreuses mesures ont fait reculer ce principe solidaire : forfaits, franchises, dépassements d’honoraires, pénalités, déremboursements... Ce qui reste à la charge des foyers ne cesse d’augmenter.
Tout cela pousse vers l’assurance privée individuelle celles et ceux qui en ont encore les moyens et c’est par millions aujourd’hui que des gens diffèrent ou renoncent aux soins. »

plus d'infos : http://www.coordination-nationale.org/

Confusion juridique existant autour de la loi d'accessibilité

Site du sénat
encore des excuses bidons pour déroger à l'accessibilité du neuf : écoeurant !

Vaincre les MICI avec l'afa - l’afa : maladie de Crohn, la recto-colite hémorragique RCH et les MICI

www.vaincrelesmici.fr - Vaincre les MICI avec l'afa - l’afa : maladie de Crohn, la recto-colite hémorragique RCH et les MICI

Actu santé : PARKINSON : La carence en vitamine D, une constante de la maladie précoce

Actu santé : PARKINSON : La carence en vitamine D, une constante de la maladie précoce

25/03/2011

Le sport, c'est bon pour le cerveau aussi

Le sport, c'est bon pour le cerveau aussi

Vers un statut européen pour les associations - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

Vers un statut européen pour les associations - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

Le Parlement européen appelle officiellement la Commission à créer un statut européen pour les associations, ainsi que pour les fondations et les mutuelles.

Mission accomplie ! Le 10 mars, cinq députés européens sont parvenus à faire signer par plus de la moitié du Parlement une déclaration écrite, appelant à proposer des statuts européens pour les associations, les fondations et les mutuelles. In extremis… Il leur restait une semaine à peine pour rassembler les 368 précieuses signatures. Voilà désormais le président du Parlement européen officiellement chargé de transmettre la déclaration écrite "à la Commission, au Conseil, ainsi qu'aux gouvernements et aux parlements des Etats membres".
Que stipule précisément ce texte, déposé par les représentants de cinq groupes politiques, de droite comme de gauche ? Que les associations, fondations et mutuelles participent de la "diversité" de l'entrepreneuriat en Europe. Et que ces trois structures de l'économie sociale et solidaire (ESS) doivent désormais "améliorer leur ouverture transfrontalière". Une stricte "égalité de traitement" impose donc de les autoriser, elles aussi, à prendre une dimension européenne – comme peuvent déjà le faire les sociétés commerciales, ou encore les coopératives… Le Parlement engage en conséquence "la Commission à faire le nécessaire pour présenter des propositions de statuts européens".

Symbole

Certes, cette déclaration "ne va pas révolutionner la situation de l'ESS en Europe", reconnaît l'une des cinq députés à l'initiative du texte, la Française Marie-Christine Vergiat (Gauche unitaire européenne/Gauche verte nordique). Notamment, "ces statuts européens n'auraient pas vocation à se substituer aux différents statuts nationaux… Mais c'est un symbole. Ils seraient un moyen de faire reconnaître l'ESS au niveau européen".
Président du Forum civique européen, Jean-Marc Roirant se bat lui-même pour ce symbole depuis une quinzaine d'années. "Le traité de Lisbonne prévoit un dialogue régulier des institutions avec les associations - mais sans dire ce qu'elles sont... Il faut donc reconnaître le fait associatif européen." D'autant que "dans un pays comme la Bulgarie, par exemple, on ne compte qu'une association pour 30.000 habitants" - contre une pour 65 habitants, au bas mot, en France... La reconnaissance européenne pourrait aussi dynamiser la culture associative dans les pays de l'ancien bloc soviétique.

Implications concrètes

Mais un statut européen aurait aussi des implications très concrètes pour les associations et fondations à vocation transfrontalière : "Elles n'auraient plus à choisir le statut d'un pays donné", souligne Jean-Marc Roirant, par ailleurs secrétaire général de la Ligue de l'enseignement. "Et celles opérant à Bruxelles n'auraient pas nécessairement à s'enregistrer en Belgique."
Quant aux mutuelles, un tel statut leur permettrait de "faire des fusions par-dessus les frontières, et acquérir une dimension européenne", se satisfait Jean-Luc de Boissieu, secrétaire général du Groupement des entreprises mutuelles d'assurances (Gema). De quoi les "solidifier" et leur donner "une vision européenne" – même si en contrepartie, un tel changement d'échelle "risquerait de distendre le lien originel des mutuelles avec leurs sociétaires".
"Nous avons gagné une bataille, mais pas la guerre, prévient toutefois Marie-Christine Vergiat. Il faut désormais que la Commission entende le Parlement." Le contexte paraît néanmoins favorable : l'économie sociale tend aujourd'hui à trouver sa place dans les politiques de Bruxelles. Le commissaire Michel Barnier l'a encore montré cet automne, en intégrant le secteur dans ses 50 propositions pour un Acte pour le marché unique. Et aux dernières nouvelles, la vice-présidente de la Commission, Viviane Reding, ne serait pas hostile à ces trois statuts européens.

Olivier Bonnin

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Collectif autisme

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Un planeur pour pilotes paraplégiques : le projet P4

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Centre de santé associatif de Toulouse cherche son 3e généraliste

Bonjour, 
"La case de santé", centre de santé associatif situé à Toulouse, dans un quartier populaire 
du centre ville, le quartier Arnaud Bernard, recrute son troisième médecin généraliste temps plein. 
Merci de faire circuler cette annonce auprès de vos réseaux et personnes pouvant être intéressées. 
Devant des financements encore trop faibles, merci de prendre note de la contrainte salariale. 
Bien cordialement, 
L'équipe de "la case de santé" 
------------------------------------
"La case de santé"
17,place Arnaud Bernard 
31000 Toulouse 
Envoyez CV + courrier
Par mail uniquement A Charles Hambourg
charles.hambourg@casedesante.org
Les candidatures sont examinées par l' équipe

Journée d’action le 2 avril contre la politique gouvernementale de santé | Le Quotidien du Medecin

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j'y serai à Toulouse

Baisse inédite de la tuberculose en France | Le Quotidien du Medecin

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Manifestation du 2 avril 2011 L'accès à la santé est une de nos grandes préoccupations parmi les nombreuses difficultés d'accès aux droits des person

Délégation Départementale des Hautes-Pyrénées

coordination nationale de défense des hopitaux de proximité

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A Toulouse manif pour la santé le 2 avril à 14h au Capitole !

La franchise hospitalière augmentée de 32%, en toute discrétion...

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Etiboxlife : la nouvelle tablette de communication qui aide les personnes dépendantes et aidants récompensée pour son aspect innovant. | HANDIMOBILITY

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La Freebox v6, une révolution dans l’inaccessibilité | Edencast

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Les taxis londoniens accessibles aux handicapés en fauteuil roulant débarquent en France. | HANDIMOBILITY

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La Halde remet sa délibération quant au refus d'une compagnie aérienne d'embarquer un passager handicapé voyageant seul. | HANDIMOBILITY

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telephone malentendant | Handicap Infos

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téléphone pour malentendants et malvoyants

Information

Information
Invitation à tester de nouveaux services de télécommunications pour les urgences, notamment pour les personnes sourdes

Un site pour l’accessibilité du bâtiment sur le Web | Handi pratique

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764824457.pdf (Objet application/pdf)

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communiqué de presse de NPNS : 3 ans après la mobilisation historique de 2008 les personnes en situation de handicap payent cher leur pauvreté !

Dyspraxie - Reseau Nouvelles Technologies APF

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NPNS : les personnes en situation de handicap payent cher leur pauvreté ! : Réflexe Handicap

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c'est le moins qu'on puisse dire !

Ce joueur qui dépasse l’entendement « Sourds.net

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Le Temps d'Algérie - Le réseau des associations des malades chroniques sollicite le président de la République

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et après ça on nous dira qu'on peut renvoyer des malades se soigner en Algérie ! si on s'occupait des vrais problèmes au lieu de continuer à soutenir des dictateurs qui s'en mettent plein les poches ...

Carré blanc (3/5) : "« Le sexe handicapé - Seconde partie" (Rediffusion) - Information - France Culture

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Découverte d'une nouvelle protéine mise en cause dans l'autisme : Mise en abyme

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Cnam - Handicap - Licence professionnelle Chef de projet Handicap et emploi (LP049)

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L'Assemblée nationale restreint le droit au séjour pour raisons médicales - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

L'Assemblée nationale restreint le droit au séjour pour raisons médicales - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

mon comm : décision dégueulasse !!!!

Santé Publié le mardi 15 mars 2011

L'Assemblée nationale a adopté le 15 mars, en seconde lecture et par un scrutin public, le projet de loi relatif à l'immigration, à l'intégration et à la nationalité. L'examen des dispositions du texte s'était achevé dès le 10 mars. A cette occasion, les députés ont adopté un article 17 ter, qui pourrait limiter l'accès aux soins des étrangers malades. Dans sa rédaction actuelle, l'article L.313-11 du Code de l'entrée et du séjour des étrangers et du droit d'asile prévoit en effet que "sauf si sa présence constitue une menace pour l'ordre public, la carte de séjour temporaire portant la mention 'vie privée et familiale' est délivrée de plein droit : […] 11° A l'étranger résidant habituellement en France dont l'état de santé nécessite une prise en charge médicale dont le défaut pourrait entraîner pour lui des conséquences d'une exceptionnelle gravité, sous réserve qu'il ne puisse effectivement bénéficier d'un traitement approprié dans le pays dont il est originaire [...]". L'article 17 ter, adopté par l'Assemblée, prévoit de remplacer les mots "qu'il ne puisse effectivement bénéficier" par les mots "de l'indisponibilité".

Précision sémantique ou restriction ?

Présentée comme une simple précision, cette nouvelle formulation pourrait en réalité - selon l'application qui en sera faite - restreindre sensiblement l'accès aux soins des personnes concernées. En effet, un traitement peut être disponible dans le pays d'origine, sans que la personne malade puisse pour autant y accéder pour diverses raisons (coûts, ségrégation...). Introduite par l'Assemblée, avec l'accord du gouvernement, lors de la première lecture du projet de loi, cette disposition avait été supprimée par le Sénat le 8 février dernier, avant d'être rétablie par l'Assemblée en seconde lecture.
La mesure n'a pas manqué de faire réagir les associations. Dans un communiqué intitulé "Les étrangers condamnés à mort", Médecins du Monde estime que cet article "remet fondamentalement en cause" le droit au séjour pour raison médicale. L'association rappelle en effet que "ce n'est pas parce qu'un traitement est 'disponible' dans un pays qu'il y est 'accessible'". Elle évoque notamment différents cas de figure qui peuvent entraver l'accès aux soins : ruptures de stocks, absence de couverture maladie, insuffisance de l'offre quantitative et qualitative de soins, prix prohibitifs des traitements ou encore manque de personnel soignant. Une position partagée par une quinzaine d'associations - dont Aides, Médecins sans frontières, La Ligue des droits de l'Homme, le Mrap... - qui ont mis en ligne un site baptisé "Un mot, des morts", par allusion au changement sémantique opéré par l'Assemblée. Les signataires exigent le maintien du périmètre actuel du droit au séjour pour raison médicale - qui concerne environ 28.000 personnes chaque année - et demandent au Sénat d'abroger à nouveau l'article 17 ter (ce qu'il devrait faire). Si la récente réforme de l'aide médicale d'Etat avait finalement été plus modérée que le souhaitaient certains députés (voir nos articles ci-contre), il n'est pas sûr que la commission mixte paritaire qui devrait suivre l'adoption du projet de loi par le Sénat aboutisse à un tel résultat.

Jean-Noël Escudié / PCA

Références : projet de loi relatif à l'immigration, à l'intégration et à la nationalité (adopté en seconde lecture par l'Assemblée nationale le 15 mars 2011).

Qui sont les départements les plus pauvres et les plus inégaux ? - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

Qui sont les départements les plus pauvres et les plus inégaux ? - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

L'Observatoire des inégalités publie deux séries complémentaires de chiffres portant sur les départements. La première concerne les écarts territoriaux dans le taux de pauvreté (correspondant au seuil de 50% du revenu médian). Celui-ci varie en effet, selon les départements, de 4% à près de 13%, pour une moyenne nationale de 7,1%. Sur un plan géographique, les taux les plus élevés s'observent au nord et au sud de la France. Sur un plan sociologique, les chiffres font apparaître la coexistence de deux profils bien distincts : une pauvreté rurale touchant majoritairement des personnes âgées et une pauvreté urbaine touchant principalement des personnes actives et plus jeunes.
Parmi les dix départements affichant les taux de pauvreté les plus élevés, on trouve ainsi la Creuse (10,4%), l'Aude (11,2%) et la Corse (11,9%), mais aussi les Bouches-du-Rhône (9,7%), le Pas-de-Calais (10%), l'Hérault (10,2%) et la Seine-Saint-Denis (12,8%), qui connaît le taux le plus élevé. A l'inverse, les dix départements dans lesquels le taux de pauvreté est le plus faible présentent un profil sociodémographique moins typé. Les départements franciliens se distinguent, puisque trois d'entre eux figurent dans les quatre premières places : les Yvelines (3,9%), la Seine-et-Marne (4,8%) et l'Essonne (4,9%). Mais on trouve aussi dans cette liste de grands départements comme l'Ille-et-Vilaine (4,9%), la Loire-Atlantique (5,0%) et l'Isère (5,2%) et des départements de taille moyenne comme la Vendée (4,8%), la Côte-d'Or (4,9%), la Savoie (4,9%) et l'Eure-et-Loir (5,0%).

Egaux en Mayenne, inégaux à Paris...

L'Observatoire des inégalités s'est également penché sur les inégalités de revenus au sein des départements, autrement dit l'écart entre les 10% de ménages les plus aisés et les 10% de ménages les plus modestes. Paris se classe quasiment hors catégorie, puisque l'écart entre ces deux déciles atteint un ratio de 11,4. Exprimé en euros, l'écart moyen entre les revenus mensuels des 10% de ménages les plus aisés et des 10% de ménages les plus modestes y est de 5.007 euros. Ces chiffres sont à rapprocher de la moyenne nationale, soit un ratio de 5,4 et un écart monétaire mensuel moyen de 2.504 euros. Cinq autres départements franciliens comptent également au nombre des plus inégalitaires, soit (par ordre décroissant) les Hauts-de-Seine, les Yvelines, l'Essonne et le Val-d'Oise.
Figurent aussi sur cette liste des dix premiers de grands départements urbains comme les Bouches-du-Rhône, le Rhône, les Alpes-Maritimes, mais également la Savoie. A l'inverse, le département le moins inégalitaire de France - en termes de répartition des revenus - est la Mayenne, avec un rapport interdécile de 3,8 et un écart mensuel de 1.835 euros). Les autres départements les moins inégaux correspondent principalement à des territoires ruraux, comme la Haute-Saône, la Haute-Loire, la Creuse, l'Indre, l'Orne ou le Cantal. A noter : la performance de la Vendée, qui est à la fois l'un des départements affichant le plus faible taux de pauvreté (deuxième rang national avec 4,8%) et celui qui connaît les plus faibles inégalités de revenus (rapport interdécile de 3,6, avec un écart en euros supérieur de 6 euros seulement à celui de la Mayenne).

Jean-Noël Escudié / PCA

23/03/2011

Les maisons départementales des personnes handicapées | La lettre CNSA

Les maisons départementales des personnes handicapées | La lettre CNSA
Montchamp ne doit pas fréquenter beaucoup de MDPH quand elle prétend "que les MDPH sont de véritables lieux d’accueil, d’information, d’orientation et d’évaluation de leurs besoins, les MDPH jouent un rôle central dans l’intégration sociale pleine et entière des personnes handicapées"
Surtout avec la politique d'étranglement financier des collectivités locales menée par l'Etat, même si nombre de collectivités ne sont pas exemplaires par ailleurs

Des résultats par transplantation de CSH dans la SEP agressive | Le Quotidien du Medecin

Des résultats par transplantation de CSH dans la SEP agressive | Le Quotidien du Medecin

Les présidents de CME de CHU sont en colère | Le Quotidien du Medecin

Les présidents de CME de CHU sont en colère | Le Quotidien du Medecin
si les mêmes les plus hautes autorités médicales se rebellent, alors c'est que c'est grave .... l'hopital public coule

ett_dans_le_suivi_des_personnes_exposees_au_benfluorex_-_fiche_buts.pdf (Objet application/pdf)

ett_dans_le_suivi_des_personnes_exposees_au_benfluorex_-_fiche_buts.pdf (Objet application/pdf)
Recommandations de la HAS pour l'échographie Doppler transthoracique pour le suivi des personnes exposées au Mediator

À TOULOUSE, LES ENFANTS DÉFICIENTS VISUELS ONT LEUR CRÈCHE

À TOULOUSE, LES ENFANTS DÉFICIENTS VISUELS ONT LEUR CRÈCHE
très intéressant d'autant que la crèche accueille tout type d'enfants, valides ou non

L'InVS publie pour la première fois les mesures de concentration biologiques de plusieurs polluants de l'environnement dans la population française

La maison de l'autonomie - le portail internet de la gérontologie et du handicap - INVS-pollution environnement

Intégration du vieillissement dans une vision globale et localisée de l'économie | Le Cercle Les Echos

Intégration du vieillissement dans une vision globale et localisée de l'économie | Le Cercle Les Echos

Calendrier vaccinal : la rougeole inquiète toujours

Lettre d'information du réseau Santé - démocratie sanitaire - Tessolidaire

France : Mise à jour des règles quant à l'accès des bureaux de vote aux personnes handicapées. | HANDIMOBILITY

France : Mise à jour des règles quant à l'accès des bureaux de vote aux personnes handicapées. | HANDIMOBILITY

GPS pour non voyants

Handimobility : Tout sur le handicap | HANDIMOBILITY

La chasse à la fraude de cartes de stationnement parking handicap en vidéo : un reportage de BFM TV | HANDIMOBILITY

La chasse à la fraude de cartes de stationnement parking handicap en vidéo : un reportage de BFM TV | HANDIMOBILITY

Les personnes atteintes de sclerose en plaque seraient elles les cochons d'inde des laboratoire pharma - (¯`·._.• MA SEP, MON ENNEMIE INTIME. •._.·´¯)

Les personnes atteintes de sclerose en plaque seraient elles les cochons d'inde des laboratoire pharma - (¯`·._.• MA SEP, MON ENNEMIE INTIME. •._.·´¯)

Données de santé informatisées : 2011, année des patients de moins en moins patients

lettre information annuaire secu
Données de santé informatisées : 2011, année des patients de moins en moins patients
11/03/11 - Simple accès de fièvre ou poussée éruptive annonciatrice de douleurs sévères ? Sans atteindre pour l'heure la médiatisation du Mediator, la question de la gouvernance en matière de protection et d'utilisation des données de santé monte sérieusement en pression. Une première éruption a été mesurée lors du colloque de lancement de l'Année des patients et de leurs droits le 4 mars à Paris. Nicolas Brun, fondateur du CISS a pour l'occasion mis en garde l'auditoire contre les risques de "marchandisation de certains éléments" et de "déresponsabilisation des acteurs". Dans son sillage le médiatique président du collectif des patients, Christian Saout, rappelait qu'il "ne cesse d'enjoindre que l'on ouvre ce débat, que ce sujet soit exploré dans l'année 2011", avertissant "Ce sujet est mal gouverné. Un jour, il va se retourner comme un crêpe et les citoyens vont perdre confiance dans l'informatique de santé, comme ils ont perdu confiance dans le médicament". Mis en difficultés lors de ce colloque, le président de l'ASIP Santé s'est gardé de revenir sur les "Assises des données de santé", qu'il s'était pourtant publiquement engagé à organiser le 17 mars 2010, lors du congrès du Medec. Deuxième missile du collectif des patients, la "Lettre ouverte sur la collecte, l'échange et l'hébergement des données de santé informatisées", très circonstanciée, que vient d'adresser le CISS à une brochette de personnalités du domaine de l'informatisation des données personnelles de santé. Vilipendant le refus de participation des patients dans les décisions les concernant, le courrier fustige en outre l'absence de prise en compte du consentement, le traitement différencié du DMP et des autres données de santé, et le laxisme de l'Etat en matière de contrôle dans l'utilisation de ces données. La Mutualité avec l'opacité de ses expérimentations "Babusiaux" et la CNAM avec son "Web médecin" ne passent pas au travers de cette volée de bois vert, de même que la bienveillante CNIL. A noter dans ce contexte électrique que les recommandations du MEDEF (voir la brève "FrenchLeaks" ci-après) ne devraient guère être de nature à calmer les ardeurs des associations de patients.
> Article TIC Santé sur la journée du 4 mars 2011 :
http://www.ticsante.com/show.php?page=story&id=879&story=879
> Un syndrome Wikileaks dans la santé ? - Communiqué et lettre ouverte du CISS du 10 mars 2011 :
http://www.leciss.org/espace-presse/actualit%C3%A9ss

En l'absence de transparence, la Mutualité française et Prescrire rendent publiques leurs propositions pour réformer la politique du médicament

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comme il fallait s'y attendre aucune transparence dans ces assises du médicament : à croire qu'on occupe juste les gens en attendant que tout le monde oublie l'affaire du Mediator !!!

En l'absence de transparence, la Mutualité française et Prescrire rendent publiques leurs propositions pour réformer la politique du médicament
11/03/11 - Suite au scandale du Mediator, le ministre de la Santé a lancé le 17 février dernier les Assises du médicament. Avec pour objectif de restaurer la confiance des Français dans le système de sécurité sanitaire des produits de santé. Six groupes de travail ont été mis en place pour réformer le système d'autorisation, de contrôle et de surveillance du médicament. Leurs propositions sont attendues pour fin mai, début juin. La réforme est prévue pour le second semestre 2011.
Le Dr Dupagne commente la première séance de travail des Assises du Médicament. Plus précisément, la séance du 4e groupe dédié à l'information sur les produits de santé, qui se déroule à huit-clos. Malgré la demande expresse de la Revue Prescrire, les débats ne sont ni filmés ni enregistrés par les organisateurs. Un parallèle avec les Assises pénales permet de poser des questions importantes sur l'intérêt de cette manifestation.
Devant le peu de transparence de ces Assises, la revue Prescrire publie sur son site internet un ensemble de mesures à mettre en oeuvre pour protéger la population de futurs Mediator, et plus largement pour redresser le cap de la politique du médicament en priorité vers les besoins de santé des patients et la santé publique. Ses 57 propositions seront défendues dans le cadre de sa participation aux Assises du médicament.
De son côté, la Mutualité Française a publié le 10 mars un plan "pour moraliser et moderniser la politique du médicament" dans notre pays. Il contient dix propositions "réalistes et innovantes". Son président, Étienne Caniard, explique au Quotidien du médecin (11-03) ses propositions qui ciblent les médecins : limitation stricte des prescriptions hors AMM, codage des pathologies, généralisation de l'utilisation de la dénomination commune internationale (DCI), incitation à être plus impliqués dans la démarche de signalement des effets indésirables, utilisation de logiciels d'aide à la prescription, réduction de l'influence de l'industrie pharmaceutique sur les professionnels de santé par le réinvestissement de la sphère publique dans la formation initiale et continue et dans l'information,... La Mutualité souhaite verser ses propositions au débat public en cours, "notamment avec les Assises du Médicament".
Notons que le ministère de la Santé a mis en ligne la liste des participants aux Assises du médicament, sans pour autant les classer par groupes de travail.
Signalons enfin l'information pour le moins cocasse de L'Express sur le nouveau président de la Haute Autorité de Santé, le Pr Jean-Luc Harousseau. Il a fallu un bon mois au nouveau patron pour tenir la promesse faite à la commission des Affaires sociales de l'Assemblée nationale, le 19 janvier : récapituler l'ensemble des liens d'intérêts qu'il a entretenus avec l'industrie pharmaceutique au cours des trois années écoulées. Ce cancérologue révèle que sur 3 ans, de 2008 à 2010, il a touché plus de 205 000 euros d'honoraires. Des sommes qui lui ont été versées par 28 laboratoires différents au titre de sa participation à des "conseils scientifiques, réunions nationales et internationales de formation continue". Actuellement, il n'aurait plus aucun lien avec aucune structure. C'est le premier président de la HAS à faire cette déclaration.
> Médicament : dix propositions de la Mutualité Française pour "restaurer la confiance"
http://www.mutualite.fr/L-actualite/Medicament/Medicament-dix-propositions-de-la-Mutualite-Francaise-pour-restaurer-la-confiance
> Les Assises du Médicament, acte 2. Plaidoyer pour la transparence - Article du Dr Dupagne :
http://www.atoute.org/n/article194.html
> Les propositions Prescrire pour redresser le cap de la politique du médicament :
http://www.prescrire.org/fr/3/31/46836/0/NewsDetails.aspx
> La tardive transparence de la HAS - L'Express 4 mars 2011 :
http://www.lexpress.fr/actualite/indiscrets/la-tardive-transparence-de-la-has_968820.html

Le Bulletin épidémiologique hebdomadaire consacre un numéro thématique aux Inégalités sociales de santé

lettre information annuaire secu
Le Bulletin épidémiologique hebdomadaire consacre un numéro thématique aux Inégalités sociales de santé
08/03/11 - Alors que les résultats sanitaires obtenus en France sont d'un très bon niveau par rapport aux pays qui nous entourent, les inégalités sociales de santé, qui apparaissent dès l'enfance, comme par exemple le surpoids, ne montrent aucune tendance à disparaître. L'objectif de réduire les inégalités sociales de santé est inscrit dans les missions des ARS. Ce numéro du BEH approfondit nos connaissances et notre compréhension des phénomènes en jeu. Si l'accès à des soins de qualité est un enjeu toujours essentiel, le BEH rappelle que les déterminants des inégalités sociales de santé sont hors du système de santé et appelle à des interventions intersectorielles sur la santé. Le rôle du travail et de l'emploi est majeur. Par exemple, on apprend que 50 % de la surmortalité des ouvriers est liée aux expositions professionnelles et que les cancers sont à l'origine de 40 % des inégalités sociales de santé.
> BEH n°8-9 du 8 mars 2011 - InVS - 8 articles - 28 pages
http://www.invs.sante.fr/beh/2011/08_09/index.htm

L'incontinence urinaire n'est ni un tabou ni une fatalité - Viva magazine

L'incontinence urinaire n'est ni un tabou ni une fatalité - Viva magazine

Démarrage du programme de production de globules rouges à partir de cellules souches - L'Internaute Science

Démarrage du programme de production de globules rouges à partir de cellules souches - L'Internaute Science

Prix Handi-Livres

Prix Handi-Livres

Agevillage: Handicap, Alain Afflelou se lance dans l'audioprothèse

Agevillage: Handicap, Alain Afflelou se lance dans l'audioprothèse
si Afflelou est aussi sérieux pour l'audition que pour l'optique, on a du mouron à se faire !!!

Le Train pour l'Emploi et l'Egalité des Chances

Pôle emploi événements - Le Train pour l'Emploi et l'Egalité des Chances

Le Figaro - Consommation : Opacité renforcée sur le prix des prothèses dentaires

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scandaleux !!!

le site internet handitourismepaca.fr est labellisé AccessiWeb niveau Or.

Handi tourisme en Provence Alpes Côte d'Azur. Handi’ Actus : Salons, manisfestations

Yanous ! Culture et handicap : Les musiques actuelles s'adaptent.

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musique pour les sourds !

Prorogation du crédit d'impôt en faveur de l'adaptation du logement - Ministère du Développement durable

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Infections nosocomiales : une qualité améliorée, des résultats tangibles ? - L'Internaute Santé

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Mitsubishi Electric imagine un ascenseur intelligent pour personnes âgées et handicapées

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Cartes de stationnement / Des demandes en forte hausse | L'Union

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Panache radioactif, pas de panique - Libération

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Handicap et aptitude à l'emploi

Accueil - Actualités - Détail -

Pour un véritable métier d’accompagnement des jeunes handicapés - UNSA-Info

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tout à fait pour !

France : Michel Dinet : « Le département est une dimension politique essentielle »

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d'où l'importance de voter pour les cantonales !

20/03/2011

Dans les CAF, des agents sous pression et des allocataires en attente de prestations | Mediapart

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Hospitalisation d'office: les députés ont avalisé toutes les dispositions - Lagazette.fr

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Journée mondiale de la trisomie lundi, sur fond de polémique en France

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pas d'eugénisme mais ce n'est pas non plus aux médecins de décider d'un dépistage à la place des femmes : le mieux donnons nous de vrais moyens pour accueillir les enfants trisomiques et aider leur famille et il y aura moins de parents qui auront peur du handicap...

Retraite anticipée des assurés handicapés » Ressources Humaines

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Mise en invalidité prononcée par le médecin-conseil de la CPAM et visite de reprise auprès de la médecine du travail

Circulaire suite jurisprudence sur Mise en invalidité prononcée par le médecin-conseil de la CPAM et visite de reprise auprès de la médecine du travail

Sur le pont pendant les cantonales Parler de l'handicap | L'Union

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Yanous ! L'actualité du handicap en France - Mars 2011.

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Yanous ! L'Agenda des personnes handicapées à Paris et en Île de France.

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19/03/2011

Yanous ! Editorial. Le handicap psychique n'est pas un délit !

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tout à fait d'accord

Yanous ! Top : Cholet : 'un regard attendri sur le handicap'

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Yanous, espace handicap auditif. Les Choletais apprennent la LSF !

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Yanous ! Espace Parents et handicap. L'Allocation de Rentrée Scolaire est un droit.

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Les récits de personnes autistes : une analyse socio-anthropologique

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La France à la traîne pour l’emploi des personnes handicapées - Obiwi - Environnement

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Mediator : Servier fait une nouvelle offre aux victimes - Société - Nouvelobs.com

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Nuage de Tchernobyl en France : vers un non-lieu ? - Planète - Nouvelobs.com

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si ça passe, on pourra encore nous raconter n'importe quoi et on prépare encore de beaux jours pour l'industrie pharmaceutique...

18/03/2011

Mediator : l'angoisse et la colère des victimes - Beauté - Forme - Santé : Ladépêche.fr

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pétition pour les aveugles et amblyopes à signer !

Chers amis, je vous lance un défi aujourd'hui : faire que grâce à vous notre combat soit visible du plus grand nombre | FaF

SOS loyers impayés au 0 805 16 00 75 - Actualités - Service-public.fr

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Retraite Anticipée et Handicapés de Naissance : Avons-nous des Droits ?

Lettre d'information du réseau Handicap - Economie solidaire et sociale - Tessolidaire

Handicap psychique et emploi

Handicap, tutelle, loi sur le handicap - Actualités - Forum - Tessolidaire

Ce qu’il faut savoir sur les pastilles d’iode | Le Quotidien du Medecin

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Effectifs des hôpitaux : l’APVF dénonce une « saignée » sans précédent | Le Quotidien du Medecin

Effectifs des hôpitaux : l’APVF dénonce une « saignée » sans précédent | Le Quotidien du Medecin

17/03/2011

La répartition de la contribution de la CNSA aux ARS pour les personnes âgées ou handicapées - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

La répartition de la contribution de la CNSA aux ARS pour les personnes âgées ou handicapées - Localtis.info un service Caisse des Dépôts

Pour la première fois, un arrêté du 4 mars 2010 répartit la contribution de la Caisse nationale de solidarité pour l'autonomie (CNSA) au financement des agences régionales de santé (ARS) - créées officiellement le 1er avril 2010 -, au titre des actions concernant les prises en charge et accompagnements en direction des personnes âgées ou handicapées. Le principe et l'enveloppe de cette contribution ont été définis par la loi du 20 décembre 2010 de financement de la sécurité sociale pour 2011. Son article 85-VI précise en effet que le montant de cette contribution "est fixé à 52 millions d'euros pour l'année 2011, selon une répartition fixée par arrêté des ministres chargés des personnes âgées et des personnes handicapées".

Maia et groupes d'entraide mutuelle

L'arrêté du 4 mars 2011 répartit cette contribution de 52 millions d'euros entre cinq enveloppes d'inégale importance. Un peu plus de la moitié (27 millions d'euros) va au financement de groupes d'entraide mutuelle. Les GEM sont une création de la loi Handicap du 11 février 2005. Constitués sous la forme d'associations, il s'agit de lieux conviviaux regroupant des personnes souffrant de troubles psychiques. Avec l'appui des communes d'implantation, des associations, des secteurs psychiatriques, des organismes HLM ou des services d'aide à l'emploi, ils ont pour objectif de lutter contre l'isolement et d'aider les personnes concernées à maintenir ou à restaurer des liens sociaux. Dès leur lancement, ces structures légères ont rencontré un grand succès et sont aujourd'hui au nombre d'environ 350.
Une seconde enveloppe de 12 millions d'euros est destinée au financement du déploiement progressif des maisons de l'autonomie et de l'intégration des malades d'Alzheimer (Maia). Cette somme financera notamment la mise en œuvre du récent appel à projets lancé par la CNSA et le ministère, dans le cadre du plan Alzheimer 2008-2012, sur la création de 40 Maia, ultime étape avant la généralisation de ces structures (voir notre article ci-contre du 2 février 2011). Une troisième enveloppe de 9,8 millions d'euros ira au développement de la formation des aidants familiaux et des accueillants familiaux, ainsi qu'au renforcement de la professionnalisation des métiers de service. Il s'agit de l'un des aspects de la politique de soutien aux aidants familiaux, aux côtés d'autres mesures comme le développement des structures de répit.
Enfin, l'arrêté du 4 mars 2011 prévoit deux autres enveloppes d'un montant nettement inférieur. La première, de 3 millions d'euros, est destinée à contribuer au financement de mesures prévues par le plan "Bien vieillir", qui distingue notamment les collectivités développant une politique de moyen terme en la matière (voir notre article ci-contre du 3 février 2010). La seconde enveloppe - 250.000 euros - est destinée au financement de formations à l'utilisation des logiciels Aggir et Pathos, qui gèrent respectivement la mise en œuvre de la grille Aggir (évaluation de la perte d'autonomie) et celle du modèle pathos (niveaux de soins nécessaires pour assurer le traitement des états pathologiques des personnes âgées).

Jean-Noël Escudié / PCA

Références : arrêté du 4 mars 2011 fixant pour l'année 2011 la répartition de la contribution de la Caisse nationale de solidarité pour l'autonomie au financement des agences régionales de santé au titre des actions concernant les prises en charge et accompagnements en direction des personnes âgées ou handicapées (Journal officiel du 12 mars 2011).

L’Afssaps clouée au pilori | Acteurs Publics - Informations, analyses, commentaires sur le fonctionnement de la vie publique

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La 4-fluoroamphétamine classée comme stupéfiant | Le Quotidien du Medecin

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La sexualité des personnes handicapées relève du social et... du droit ?

Point de vue

La sexualité des personnes handicapées relève du social et... du droit ?

LEMONDE.FR | 15.03.11 | 10h01
La sexualité des personnes handicapées est un réel et sérieux sujet pour qui s'interroge sur la prise en charge et la solidarité à mettre en œuvre vis-à-vis de cette population. Elle ne doit pas conduire à la banalisation d'une question sociale qui doit effectivement faire débat. Sa prise en compte interroge les pratiques professionnelles de manière indéniable. Pour autant, si l'on ne doit pas oublier l'adage que l'enfer est trop souvent pavé de bonnes intentions, s'y ajoute une approche totalement univoque du sujet, et du coup l'émotion l'emporte sur la réflexion. Certes, il ne s'agit pas d'une question morale dans le sens où ce n'est pas la position moralisante des uns contre la position se voulant amorale des autres qu'il faut considérer.
La question de la sexualité est une question qui ne concerne pas le seul secteur du "handicap" mais bien l'ensemble de la société. Et de ce fait, le sujet ne peut et ne doit s'appréhender d'un seul point de vue de la morale dont chacun sait qu'elle est à géométrie variable, ni de celui d'une seule catégorie de population qui en serait victime. Ce que certains de notre génération appelaient "la misère sexuelle" n'est pas l'apanage d'une seul groupe social, aussi particulier soit-il. Elle a été à certaines époques celle de la jeunesse ou celle des immigrés… La liste n'est pas exhaustive et reste aujourd'hui une réalité selon les conditions de genre et de sexe au sein de différentes sociétés.
D'une certaine manière, ce que l'on appelle le plus vieux métier du monde a constitué de manière plus ou moins revendiquée cette fonction de l'éradiquer. Sauf que pas plus que le parapluie empêcherait l'orage de tomber pour faire le beau temps, la prostitution n'a conduit à l'épanouissement d'une sexualité libérée. Soumise à la marchandisation des corps et s'inscrivant dans des rapports d'oppression et d'exploitation, elle participe à une modalité d'échange relationnel soumis aux rapports de force entre groupes sociaux. Elle reste, quoique l'on puisse en dire, une forme d'esclavage même si on la croit "librement choisie."
Certes, diront les partisans du libre-arbitre absolu, pour certains, il s'agit d'un choix personnel et donc respectable. C'est oublier les grands classiques des sociologues qui, sans nier la part de déterminisme individuel, ont démontré de longue date que ce que l'on croit être une liberté de choix n'est en fait que l'aboutissement de processus sociaux complexes et inter-relationnels conduisant à la soumission consentie.
En fait, revendiquer le droit à la sexualité, à l'amour, à la tendresse, est-ce bien raisonnable ? Ce terme devant s'entendre non comme un précepte moraliste mais comme le devoir de prendre une attitude réflexive devant ce qui relève finalement de l'irrationalité des sentiments. Sauf à considérer que la sexualité est seulement un phénomène mécanique et biologique, ce qui pour le moins réduit la dimension prétendue humaniste du débat.
De longue date, deux approches s'opposent concernant la prise en considération de la justice et de la souffrance. Celui de l'égalité de droit, principe de la Déclaration des droits de l'homme issus des Lumières, et qui effectivement dans sa prétention universaliste se construit sur la base d'un humain idéalisé au sein d'un groupe social sans aucun enjeu de pouvoir et de rapport de domination. Au sein de celui-ci chacun peut à "égalité de chance" trouver sa "vrai" place et s'y épanouir. L'autre venue du monde anglo-saxon pour lequel le principe de compensation vise à réparer les injustices dont certains membres du groupe peuvent être victimes du fait de leur "particularisme" : le statut de victime devant permettre l'exercice de droits différents. L'inégalité de situation devient acceptable puisque faisant l'objet de réparation, ce qui là encore reste à démontrer. Mais, nous savons que la différence de droit conduit le plus souvent à des droits différents et au final réduit…
Le débat autour de la loi Chossy ne peut se résoudre à ces approches au final manichéennes, mais il mériterait pour le moins de prendre en compte les deux conceptions. Au final, rien de très nouveau, si ce n'est que l'on veut sous couvert de modernisme et à partir de dénonciation sensationnaliste de la souffrance certes réelle, nous faire accepter qu'en matière de relation humaine tout se vaut.  Mais que surtout l'émotion primerait sur la réflexion et que la marchandisation des relations et des corps en est l'avenir indépassable. Les générations de l'avant soixante-huit (point de référence semble-t-il de la révolution sexuelle) étaient éduquées avec une perspective où la sexualité et le sentiment étaient par principe détachés.
Héritage d'une époque où l'on se mariait davantage par intérêt que par amour, l'homme allant trouver son plaisir hors du domicile conjugal. Il n'était pas scandaleux que le jeune homme aille voir "les femmes faites pour ça" afin de respecter celle avec lesquelles il devait convoler en juste noce. Et c'est bien là que l'approche soi-disant libératrice de la mise en place des assistants sexuels nous ressort les vielles lunes réactionnaires que l'on croyait jeté aux oubliettes de l'histoire, pour reprendre une division discutable de la sexualité réduite à une fonction bio-physiologique et détaché de l'affect mais soumises à la marchandisation.
La question ne peut trouver de réponses par la seule loi dans les nécessaires débats sur l'importante question de la sexualité en général. Celle-ci outre les points déjà évoqués en implique d'autres :
- Celui de la prostitution et du choix réglementariste ou abolitionniste.
- Celui de la limite entre ce qui relève de l'érotisme et de la pornographie.
- Celui du lien amour(s) et sexualité.
- Celui du "droit" ou/et respect de l'intimité…
- Jusqu'où accompagner le désir et le plaisir sexuels de l'autre et donc quelles sont les limites de l'expression sexuelle dans l'espace public…
Mais tout simplement à vouloir traiter de manière particulière la question de la sexualité des personnes handicapée, ne fait-on pas de ces individus des citoyens et des citoyennes à part mais en tout cas pas, à part entière. Avec pour conséquence de renforcer les ghettos sociaux dans lesquels ils/elles restent trop souvent enfermé(e)s.
Une fois encore, ce n'est pas de compassion et de modalités de "réparation pour remplacer les privations" dont les personnes handicapées ont besoin. C'est de s'inscrire dans les luttes pour la mise en œuvre des principes de solidarité. Ce sont les chemins certes difficiles qui les conduiront avec l'ensemble de la société à l'égalité de droit réelle et non formelle. La question n'est peut-être pas celle de l'exigence d'une loi mais de débattre sur le comment accompagner dans la liberté de choix la sexualité des personnes handicapées. Et ce à partir d'un respect du principe du refus de la marchandisation des corps qui doit en être une base absolue. Le leur comme celui des autres qui sont tout autant de situations particulières.
Henri Saint Jean, formateur à l'Institut Méditerranéen de Recherche et de Formation en travail Social, Marseille
source :

Les salles de consommation de drogues : entre santé et sécurité publiques - Métropolitiques

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Master 1 - Situations de handicap, éducation inclusive - Le blog de anae-revue.over-blog.com

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"3000 médecins français sont dans des sectes et sont contre les vaccins" - AgoraVox le média citoyen

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Des démarches administratives facilitées en mairie pour les malentendants « Sourds.net

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Affaire du Mediator : Bernard Debré et Philippe Even remettent un rapport au vitriol sur le système du médicament - LeMonde.fr

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Quand la France se renie

Lettre d'information du réseau Santé - démocratie sanitaire - Tessolidaire

Les Assises du Médicament

Lettre d'information du réseau Santé - démocratie sanitaire - Tessolidaire

Polluants : une étude qui plombe l'ambiance

Lettre d'information du réseau Santé - démocratie sanitaire - Tessolidaire

15/03/2011

Les Comptes de la protection sociale en 2009

er755.pdf (Objet application/pdf)

Bulletin d'infos du CFPSAA (aveugles et amblyopes)

COMMUNIQUÉ DE PRESSE DU PARLEMENT EUROPÉEN SUR LES PASSAGERS VOYAGEANT PAR BUS

Les droits des passagers voyageant par bus entreront en vigueur en 2013.

Le chaînon manquant de la législation européenne sur les droits des passagers a été approuvé à Strasbourg, le mardi 15 février, avec l’adoption de droits renforcés pour les passagers voyageant par bus et autocars.
Au bout de deux ans de négociations difficiles, le Parlement et les Etats membres se sont mis d’accord sur un règlement qui couvrira tous les services réguliers, nationaux ou transfrontaliers de longue distance (250 km et plus) à partir du printemps 2013.

Compensations : pour ce type de service, la nouvelle législation prévoit des compensations à hauteur de 50 % du prix d’achat en plus du remboursement intégral du ticket si un opérateur annule un service et ne peut honorer son contrat de transport, y compris par d’autres routes ou d’autres moyens de transport, après un retard au départ de deux heures. Le passager souhaitant renoncer au voyage, suite à l’annulation d’un départ ou d’un retard de deux heures aura droit au remboursement intégral du ticket.

Au-delà de 90 minutes de retard sur le départ horaire, les passagers devront se voir offrir de la restauration légère et des rafraichissements. En cas d’interruption du voyage, d’accident ou de retard nécessitant de passer la nuit sur place, l’opérateur sera en plus tenu d'offrir jusqu’à deux nuitées à un prix maximal de 80 euros. Seules des  catastrophes naturelles ou des conditions météorologiques qui empêcheraient un transport en toute sécurité pourront exempter l’opérateur de ces obligations.

Par ailleurs, l’opérateur devra prévoir un plafond de remboursement se montant au moins à 1200 euros en cas de perte ou d’endommagement des bagages confiés. Il sera redevable d’une somme allant jusqu’à 220 000 euros (ou plus, si la législation nationale le prévoit) en cas de décès ou de blessures suite à un accident.

Pour permettre aux entreprises de taille plus modeste de s’adapter aux nouvelles exigences, le Parlement a dû accorder aux États membres la possibilité d’exempter certains services réguliers nationaux ou ceux dont une part importante est effectuée en dehors de l'Union, et ce pour une durée maximale de quatre ans, renouvelable une fois.

Des droits fondamentaux pour les personnes handicapées : en revanche, les parlementaires ont obtenu l’adoption d’une série de douze droits fondamentaux qui s’appliquera à tous les services réguliers indépendamment de la distance. Ces droits couvrent notamment les informations à fournir avant et durant le voyage et les besoins des personnes handicapées ou à mobilité réduite. Ils assurent un accès non discriminatoire aux transports et incluent l’indemnisation intégrale lorsque des fauteuils roulants ou d'autres équipements de mobilité sont perdus ou endommagés.

Formation du personnel : pour être en mesure de fournir une assistance adéquate aux passagers moins valides qui en auront formulé la demande au moins 36 heures avant le départ, le personnel des autobus et des autocars devra être formé en conséquence et selon des modalités définies en annexe du règlement. Lorsque l'exploitant ne sera pas en mesure de fournir une assistance appropriée, le passager à mobilité réduite pourra être accompagné sans supplément de prix par une personne de son choix.

"Cet accord est très important pour le transport et le tourisme et reflète un équilibre stratégique", a conclu le rapporteur Antonio Cancian (PPE, IT), "car il sauvegarde les PME et facilitera la vie des personnes moins valides".

Le règlement a été adopté avec 504 voix pour, 63 voix contre et 89 abstentions.


4)- BILAN D’ACTIVITÉ ET FINANCIER DES MDPH EN 2009


Un bilan du fonctionnement des MDPH en 2009 a récemment été présenté par la CNSA, en voici les principaux éléments : dirigées par un cadre nommé par le président du Conseil général, les MDPH sont financées à hauteur de 39% par les départements, de 34% par l’État et de 21% par la CNSA. Leur fonctionnement a coûté, en moyenne en 2009, 5,2 € par habitant de moins de 60 ans. Les crédits de personnel (5700 personnes) représentent les trois-quarts des dépenses de fonctionnement, soit 201 M€ sur un budget global de 275 M€.

Après quatre années de fonctionnement, les MDPH sont de mieux en mieux identifiées par les personnes handicapées et leurs familles, d’abord comme le lieu d’accueil et d’information sur toutes les questions relatives à la vie de la personne handicapée. Elles deviennent le pivot de la politique du handicap dans le département. Leur activité s’exerce en effet en lien avec les principaux membres du groupement d’intérêt public (conseils généraux, services de l’État, organismes de protection sociale et associations), ainsi qu’avec des partenaires extérieurs, dont les services et établissements spécialisés dans l’accueil ou l’évaluation (94 % des MDPH ont passé une convention avec au moins un partenaire extérieur).

4- A)- LES DEMANDES ET LEURS RÉPONSES

La pression du nombre de demandes déposées est toujours vive et l’attente des personnes handicapées reste forte.
Parmi l’ensemble des demandes de prestations ou d’orientations formulées aux maisons départementales, la part des premières demandes (nombre de personnes qui se présentent pour la première fois à la MDPH) reste très largement majoritaire. C’est notamment le cas pour la prestation de compensation du handicap (PCH). Cela signifie que cette prestation n’a pas encore atteint sa vitesse de croisière.

La moyenne des délais de réponse est proche de 4,2 mois pour l’ensemble des prestations (la loi fixe le délai à quatre mois). Toutefois, les délais de traitement des demandes de PCH dépassent souvent largement les quatre mois, en raison de la complexité de traitement inhérente à cette prestation (projet de vie, évaluation pluridisciplinaire des besoins plus approfondie, étude des devis pour les aides techniques ou l’aménagement du logement, …).

Pour les enfants, les demandes liées à l’école sont majoritaires. En effet, il s’agit pour 33 % de demandes d’orientation vers des établissements spécialisés, pour 13 % de demandes d’auxiliaire de vie scolaire, pour 6 % de demandes d’avis de transport scolaire et, dans une plus faible proportion, de demandes d’avis pour l’attribution de matériel pédagogique adapté.

Concernant les adultes, les demandes de carte d’invalidité et de priorité représentent presque le quart des démarches. Les demandes d’allocation adulte handicapé (AAH) viennent ensuite. Si la PCH ne concerne que 7% des demandes, celles-ci sont en augmentation par rapport à 2008 (6%), et leur étude demande beaucoup plus de travail.
En cumulant les demandes d’AAH (18 %), de compléments de ressources (6 %), de reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé (16 %) et d’orientation professionnelle (11%), on s’aperçoit que plus de la moitié des demandes concerne la capacité d’exercer une activité professionnelle ou l’insertion professionnelle.

4- B)- LE PERSONNEL ET LES PARTENARIATS

Même si les problèmes de gestion des personnels persistent, notamment en raison des difficultés liées au remplacement et au financement des mises à disposition par les services de l’État, on constate une plus grande stabilité du personnel, administratif notamment, favorisant ainsi une meilleure organisation interne et les changements de pratiques. 5700 personnes (soit 4874 équivalents temps plein) travaillent désormais dans les MDPH avec pour objectifs d’accueillir toutes les personnes qui souhaitent les contacter, d’améliorer les procédures internes pour fluidifier le traitement des demandes, d’assurer une évaluation de qualité des besoins des personnes qui peut aller jusqu’à des visites à domicile et d’organiser un fonctionnement efficace de la commission des droits et de l’autonomie. C’est trois fois plus que les anciennes commissions (CDES, COTOREP, SVA) qui précédaient la création des MDPH.

Les nouveaux recrutements ont permis d’enrichir les compétences techniques, surtout au sein des équipes pluridisciplinaires : travailleurs sociaux, infirmières, psychologues, ergothérapeutes.

Les maisons départementales nouent de plus en plus de partenariats dans leur département, pour compléter leurs connaissances et leurs capacités d’intervention dans le domaine de l’emploi, de l’insertion et de l’orientation professionnelle, par exemple avec les établissements de rééducation fonctionnelle ; et pour renforcer leurs capacités d’évaluation, notamment dans le domaine du handicap psychique.
Le croisement de regards et l’apport d’éléments complémentaires constituent une richesse pour analyser les situations des personnes. L’évaluation et les préconisations de réponses sont facilitées grâce au partage d’informations sur les situations individuelles avec les établissements ou services pouvant connaître mieux la situation de la personne que la maison départementale elle-même. Cette transmission d’informations est également pertinente pour éviter les redondances de procédures d’évaluation déjà réalisées par d’autres acteurs externes à la MDPH.

4- C)-L’ACCUEIL

Le rapport du Sénat de juillet 2009 sur le bilan des MDPH soulignait la nécessité de faire de l’accueil une priorité et de faciliter les démarches des personnes handicapées en élargissant les possibilités de contact. Cette invitation a été entendue par les équipes des maisons départementales. 2009 a été pour beaucoup une année de profonde évolution des modalités d’accueil, pour rendre un meilleur service aux personnes qui les sollicitent, spécialement celles qui, souvent inquiètes, y viennent pour la première fois. Sans toutefois assister à une complète décentralisation sur le territoire départemental, la diversification des lieux (développement des points d’accueil de proximité) et des moyens de contact (accueil physique, accueil téléphonique avec ou sans numéro vert, courrier, courriels, site Internet) se poursuit.
Pour un département de taille moyenne, ce sont plus de 10 000 personnes qui sont reçues annuellement par la MDPH.

4- D)- LA MÉDIATION, LA CONCILIATION

Qu’il s’agisse de médiation, de conciliation ou de recours gracieux et contentieux, les contestations formulées par les usagers donnent lieu à une attention particulière des services des MDPH qui mettent en place de nouvelles procédures, installent des référents, développent la mission de conciliation et réfléchissent sur la place de la personne handicapée dans le cadre de ces contestations. Autant d’éléments révélateurs des initiatives des MDPH en ce domaine dont l’efficacité se mesure à la baisse observée du taux de recours contentieux.

4- E)- LE SYSTÈME D’INFORMATION


A la fin de l’année 2009, la très grande majorité des départements avait basculé sur son  nouveau système informatique de gestion, clôturant les anciens logiciels ITAC et OPALES. Le système d’information partagé sur l’autonomie des personnes handicapées (SipaPH) qui sera alimenté par les données transmises par les MDPH à partir de 2011, doit permettre la connaissance des personnes, à partir du dépôt de la demande jusqu’à l’attribution des prestations, de la mise en œuvre des décisions prises par la CDAPH, mais également lors d’un changement de situation de la personne, un moment important qui nécessite une nouvelle évaluation et une révision du plan personnalisé de compensation.

4- F)- LE FONDS DÉPARTEMENTAL DE COMPENSATION

En 2009, les fonds départementaux de compensation sont intervenus en moyenne 16,5 fois par mois, contre 14,7 fois en 2008 (et 10,2 en 2007), le plus souvent pour des compléments de prise en charge des aides techniques. Si la tendance générale est à l’accroissement progressif des interventions, des tensions apparaissent cependant sur les crédits disponibles pour maintenir ce dispositif, le désengagement de l’État entraînant souvent celui des autres financeurs.


5)- PÔLE EMPLOI REDUIT L’EMPLOI DES PERSONNES HANDICAPÉES EN CHARPIE

Article de Michel ABHERVE dans « Alternatives Economiques »

Les contraintes budgétaires de Pôle emploi l’amènent à calibrer son action non en fonction des besoins, mais pour tenter de tenir, tant bien que mal, dans un budget réduit alors que le nombre de “clients” continue à augmenter.
Tous les publics sont concernés, y compris ceux qui sont, par ailleurs, affirmés comme étant prioritaires, C’est le cas des personnes handicapées
Cette situation a été relevée au détour du débat sur une loi visant à améliorer le fonctionnement des Maisons Départementales des Personnes Handicapées par Christophe Sirugue, Député PS de Saône et Loire qui a relevé la réaction des associations concernées,  l’APF, l’APAJH, la CFPSAA, la FNATH, l’UNAPEI et l’UNISDA, lesquelles dénoncent les mesures prises par Pôle Emploi dans un texte au titre explicite : « Pôle Emploi réduit l’emploi des travailleurs handicapés en charpie ».
Outre le jeu de mot sur le nom du patron de Pôle emploi, traduisant une profonde exaspération face au double jeu de celui-ci, doucereux et compatissant par devant, impitoyable par derrière, ce texte se fonde sur une réalité, le recul annoncé des missions de co-traitance que Pôle emploi envisage de confier à Cap Emploi en 2011, baissant de 70 000 à 64 000.
Non pas qu’il ya ait moins de besoins. Au contraire, le nombre de personnes handicapées à la recherche d’un emploi continue à augmenter, et a augmenté de  2% depuis que l’objectif avait été fixé à 70 000 personnes en co-traitance.
Non pas parce que le travail effectué par Cap emploi soit jugé comme insatisfait. Dans sa réponse au Député, Roselyne Bachelot va même se féliciter de la qualité des résultats atteints en affirmant « un très bon travail a été fait, qui a porté ses fruits : la progression du chômage – bien sûr toujours trop forte au regard des situations de détresse individuelle – a été deux fois moins importante chez les personnes en situation de handicap que chez les personnes valides. Cela démontre la qualité des prises en charge dans ce domaine».
Mais malgré ce constat on ne plus plus positif, et face à une interpellation  de Christophe Sirugue  « sur la nécessité d’une cohérence et d’une cohésion entre Pôle Emploi, d’une part, et les organismes qui participent au placement et à l’accompagnement des personnes en situation de handicap dans les processus de professionnalisation et de reconnaissance professionnelle, d’autre part», la réponse de la Ministre laisse un espoir  quand elle déclare «Nous sommes en train de négocier avec Pôle Emploi le retour aux objectifs initialement prévus, c’est-à-dire 70 000 accompagnements », mais pose un réel problème de méthode, car la négociation suit une prise de décision unilatérale au lieu de la précéder
De surcroît, il n’est pas certain que le Gouvernement, qui, de son côté,  a procédé à une ponction de 80 Millions d’euros sur les fonds d’AGEFIPH par l’article 97 de la Loi de Finances 2011, soit réellement le mieux placé pour rappeler Pôle emploi à ses devoirs vis à vis des personnes handicapées ! 


6)- UNE DÉCISION SURPRENANTE ÉMANANT D’UNE CDAPH


Roger, aveugle, fait une demande d'aides techniques : un ordinateur équipé d'un logiciel Jaws. La CDAPH lui octroie une somme de 700 euros et la fonctionnaire explique que Roger a droit à 2.500 euros pour trois ou quatre ans. On divise 2.500 par 3 ou 4 et cela donne 700 euros que l'on verse une seule fois. Heureusement la CDAPH a alloué à Roger une aide humaine de 598 euros mensuels pendant presque 5  ans où il pourra puiser pour payer son ordinateur. Il faut préciser que Roger est en prison et qu'il n'a pas sollicité cette aide humaine. Pour lui, la solution est acceptable mais pourrait-on accepter une même somme pour un autre demandeur?

Bernard de Courcy, membre du comité AVH-Caen.


7)- L’UNION EUROPÉENNE DES AVEUGLES LANCE SON NOUVEAU SITE INTERNET

L’Union Européenne des Aveugles (UEA) est heureuse d’annoncer le lancement de son nouveau site Internet. Notre site avait besoin d’être mis à jour afin de refléter l’évolution d’Internet ainsi que notre envie de rajeunir et de moderniser l’image de l’UEA. L’accessibilité est bien sûr une question cruciale et nous avons travaillé dur pour veiller à ce que le site soit entièrement accessible. L’esthétique de celui-ci est moderne et élégante, tandis que la navigation entre les différentes rubriques est facilitée par les menus et par un « fil d’Ariane » qui indique à l’utilisateur où il se situe exactement dans le site.

Outre de nombreuses informations importantes sur les questions relatives à la cécité et à la perte de vue en Europe, le nouveau site présente également des rubriques ludiques telles qu’un coin des enfants et un transcripteur braille pour aider les personnes à déchiffrer l’alphabet braille. Les lettres d’information et les communiqués de presse de l’UEA y sont également disponibles.

Le transfert de toutes nos données sur le nouveau site www.euroblind.org n’étant pas terminé, nous vous invitons à vous y rendre régulièrement. N’hésitez pas à nous faire part de vos commentaires sur sa mise en page, son contenu et son accessibilité.

La refonte du site de l’UEA fait partie d’un plan de communication global qui inclut le nouveau logo, récemment dévoilé, ainsi qu’une brochure de présentation de l’UEA. Le groupe de travail sur la communication de l’UEA a joué un rôle clé dans la réalisation de ce projet, avec le soutien financier du Programme Communautaire pour l’Emploi et la Solidarité Sociale (PROGRESS) de la Commission européenne.

Nous pensons que notre plan de communication global est percutant et original, et qu’il communique un sens de l’avenir. Nous espérons que vous l’aimerez autant que nous !

Pour plus d’informations, veuillez contacter Gary May, responsable de l’information à l’UEA, courriel : ebuinfocom@euroblind.org


8)- INFORMATIONS RECEUILLIES DANS LA LETTRE D’INFORMATION DE L’UEA N°78 JANVIER-FÉVRIER 2011

8- A)- STAGE D’ESPÉRANTO, 30 JUILLET- 7 AOÛT 2011

La Ligue Internationale des Enseignants Espérantistes (ILEI) organise une semaine internationale d’étude de l’espéranto à Nitra, en Slovaquie, à 90 km de Bratislava - la capitale étant située à 45 km de Vienne (Autriche).

Pour la deuxième fois, les déficients visuels, jeunes et adultes, sont conviés à participer à cet événement. C’est une excellente occasion d’apprendre l’espéranto (le matin) et de profiter d’activités de loisir diverses, d’excursions et de soirées pour découvrir la culture slovaque ainsi que celle des autres pays participants.

Les documents pédagogiques seront fournis en braille aux déficients visuels.

Tarifs :
Frais d’inscription :
- 30 euros en février,
- 50 euros en avril,
- 70 euros après le 1er mai.

Hébergement en chambre double à partir du 30 juillet, repas inclus : 144 euros.

Toutes les informations sur les cours ainsi que le formulaire d’inscription en ligne sont disponibles en plusieurs langues européennes sur Internet, par exemple en français sur http://fr.lernu.net/pri_lernu/renkontighoj/SES/2011/index.php
Vous pouvez choisir votre langue dans la liste en haut à droite de la page.

8- B)- DÉFICIENCE VISUELLE ET TRAVAIL INDÉPENDANT

Erwin Denninghaus a fait un compte rendu oral des premiers résultats de son enquête sur le travail indépendant des déficients visuels en Europe. Les réponses à son questionnaire sont parvenues de 15 des 45 pays représentés à l’UEA. Elles ont montré que les déficients visuels optent souvent pour une activité indépendante. Toutefois, les résultats indiquent que le taux d’activité est très variable et que l’expression « travail indépendant » couvre un large éventail d’activités. Les informations recueillies dans les questionnaires sont également très variables en termes de qualité. Le Royaume-Uni, la Finlande et la Bulgarie ont fourni les informations les plus complètes. L’Allemagne et l’Estonie disposent de statistiques relativement précises sur les physiothérapeutes déficients visuels, mais l’Allemagne n’en possède aucune sur les autres professions, alors que certaines sont très courantes, par exemple les avocats. Dans d’autres pays (Irlande, République tchèque, Italie, Luxembourg, Suisse et Russie), il semble que très peu de déficients visuels travaillent à leur compte. Mais ces réponses doivent être considérées avec prudence. Il semble incroyable, par exemple, que seuls cinq déficients visuels soient travailleurs indépendants en République tchèque.

Selon M. Denninghaus, les réponses ont certes fourni des statistiques, mais aussi de précieuses informations. Elles ont montré qu’il existe de nombreuses activités considérées comme « indépendantes ». Dans certains pays, il s’agit d’une forme d’emploi protégé. D’autres pays cherchent à les promouvoir comme des activités économiques pour les déficients visuels et offrent, de ce fait, une aide appropriée.

Les réponses provenant de ces pays nous ont permis de « comparer » les types de soutien les plus efficaces pour encourager et promouvoir de telles activités. Par exemple, le Royaume-Uni et la Finlande comptent les pourcentages les plus élevées d’emplois indépendants et il existe dans ces deux pays un service d’accompagnement spécifiquement destiné aux entrepreneurs déficients visuels. Leurs services d’accompagnement général destinés aux petites entreprises sont également bien informés sur les handicaps. Ces deux pays octroient par ailleurs des formes de subvention, par exemple une aide au démarrage, sous forme de financement, d’équipement et d’assistance personnelle. De manière générale, les DV indépendants dans ces pays obtiennent le même niveau d’aide que les DV salariés ou en recherche d’emploi. Ils bénéficient, en outre, d’allégements fiscaux et d’un soutien sous forme de prestations de sécurité sociale. Cela peut constituer une aide, le temps que les revenus atteignent un niveau acceptable. En Finlande, entre 10 et 20 déficients visuels démarrent une activité par an, et ce pays compte la plus longue liste de catégories professionnelles, presque 50 au total. En Allemagne, au contraire, il n’existe pas de service d’accompagnement spécifique, sauf pour la physiothérapie. Parfois, un accompagnement spécifique est fourni par un groupe de pairs ayant réussi et pouvant conseiller les nouveaux venus.

Erwin Denninghaus a indiqué en conclusion que des services d’accompagnement spécifique et une aide au démarrage sont cruciaux pour augmenter le nombre et l’éventail de telles activités, de même que l’accès au crédit bancaire.

Ces résultats sommaires représentent déjà une première vue d’ensemble. Il se pourrait que l’UEA recommande à tous les pays de mettre en place des services d’appui aux travailleurs indépendants, en se basant sur ce qui existe au Royaume-Uni et en Finlande. Le rapport d’Erwin Denninghaus a été très bien accueilli et abondamment commenté.

Fred Reid, Membre de la Commission Réhabilitation, Formation Professionnelle et Emploi de l’UEA.

9)- COMMUNIQUÉ DE PRESSE DE L’UEA DU 8 MARS 2011 À L’OCCASION DE LA JOURNÉE INTERNATIONALE DE LA FEMME


-       L’égalité d’accès à l’éducation, à la formation et aux sciences et technologies : vers un travail décent pour les femmes ;
-       Mobilité et transports accessibles et sûrs pour les femmes aveugles et malvoyantes : formation à la mobilité, réintégration et accès aux transports publics ;
-       Les femmes aveugles et malvoyantes et le bénévolat : travailler avec le thème d’action 2011 de l’UE.
Il s’agit là des questions que les femmes aveugles et malvoyantes de l’UEA ont choisi de mettre à l’honneur le 8 mars, pour la Journée internationale de la femme (JIF). Pourquoi ces thèmes en particulier ? Parce que nous souhaiterions contribuer à la mise en œuvre de la stratégie quinquennale pour promouvoir l’égalité entre les femmes et les hommes en Europe, adoptée en septembre dernier par la Commission européenne. Cette stratégie vise en particulier à mieux utiliser le potentiel des femmes et ainsi contribuer à la réalisation des objectifs socioéconomiques globaux de l’UE. Et dans ce cas, nous pensons que cette stratégie bénéficie de manière égale à tous les pays membres de l’UEA.

Le premier thème est celui adopté par les Nations Unies pour la JIF 2011. Depuis des années, les femmes aveugles et malvoyantes se battent pour l’égalité avec les femmes voyantes. En outre, toutes les femmes luttent ensemble pour l’égalité hommes-femmes. De grands progrès ont été réalisés, mais il reste beaucoup à faire. Nous disposons de la Déclaration de Chypre, adoptée en mars 2010 lors de la conférence des femmes qui s’est tenue à Lanarca (Chypre), au cours de laquelle des femmes aveugles et malvoyantes de nationalités et d’âges différents ont discuté en détail de la Convention des Nations Unies relative aux droits des personnes handicapées.
La Déclaration de Chypre de l’UEA (voir http://www.euroblind.org/media/women/Cyprus_Declaration_2010.doc)  peut désormais servir d’outil et d’instrument de référence pour nos actions actuelles et futures au niveau local, national ou européen.

L’une de nos collègues a indiqué que, d’après les statistiques, nous, les femmes aveugles ou malvoyantes, connaissons les mêmes problèmes d’égalité des droits que toutes les autres femmes du monde. Dans le fond, je suis d’accord avec elle, mais je suis convaincue que nous rencontrons encore plus de difficultés que les femmes voyantes à obtenir l’égalité des droits.

Naturellement, nous sommes en faveur d’un accès égal à l’éducation, à la formation, et aux sciences et technologies comme les femmes et hommes voyants. Nous souhaitons également avoir accès à un travail décent. Cependant, lorsque nous avons accès à tout cela, nous avons besoin d’une mobilité et de transports accessibles et sûrs pour les aveugles et les malvoyants, ainsi que de dispositifs d’accéder aux informations. C’est la raison pour laquelle nous avons choisi le thème de la sécurité de la mobilité et des transports, car nous sommes toutes conscientes qu’elle constitue une condition importante pour accéder à la société et y participer.

Que nous soyons des mères qui travaillent, des épouses, des aidantes auprès de parents âgés, tous ces rôles exigent, outre de grandes capacités d’organisation, une grande mobilité, ce qui signifie en général de nombreuses difficultés pour les femmes aveugles et malvoyantes.

Depuis que l’année 2011 a été déclarée année européenne du volontariat, et dans la mesure où les femmes aveugles et malvoyantes sont impliquées dans le bénévolat soit en tant que bénévoles actives, soit en tant que bénéficiaires de services bénévoles, nous avons choisi le volontariat comme troisième thème. Pour nous, le travail bénévole est très important, car nos organisations ne pourraient exister ou être efficaces sans les nombreuses heures de travail effectuées bénévolement. De plus, le succès du bénévolat dans un certain domaine peut souvent générer du travail supplémentaire ou même un emploi à temps plein. Et comme nous l’avons entendu à la conférence à Chypre, nos plus jeunes collègues ont bien conscience de cela et sont des volontaires très actives.

Malheureusement, et ce n’est pas faute de le vouloir, cette année nous ne pourrons pas nous rencontrer en grand nombre pour notre journée spéciale, et ainsi partager nos expériences ou échanger des bonnes pratiques et des connaissances, comme nous l’avions fait en 2010. L’année dernière, la conférence de l’UEA à Chypre fut une expérience mémorable et c’est avec gratitude que je me rappelle et repense à cette réunion fructueuse, productive et enrichissante. Certes, nous disposons à présent de la Déclaration de Chypre pour nous guider dans notre travail, mais j’espère sincèrement que nous serons en mesure de nous réunir bientôt pour voir quels progrès ont été réalisés dans sa mise en œuvre, ainsi que les changements positifs qui ont eu lieu depuis notre dernière rencontre. Nous savons que notre travail dépend également du soutien et de la compréhension de nos organisations et de l’UEA.

Comment allons-nous célébrer cette journée, cette année ? Sur la base de ces trois thèmes, nous allons organiser des événements, des rassemblements et des débats dans nos organisations locales et nationales. À l’UEA, le Réseau des Femmes va préparer une série d’articles sur les thèmes mentionnés et les publier dans la Lettre d’Information de l’UEA et le site Internet de l’UEA, mais aussi les diffuser au travers du Réseau des Femmes.

Cette année, la Journée internationale de la femme coïncide avec Mardi gras où, le temps d’une journée, les gens se déguisent et portent des masques pour changer d’identité et faire la fête, une manière de présenter un miroir de la société. J’espère que les femmes n’auront pas à se déguiser en hommes pour obtenir davantage de respect et de compréhension au sein de notre organisation ou de la société.

Barbara Krejci Piry,
Coordinatrice du Groupe de Travail des Femmes de l’UEA.


10)- COMMUNIQUÉ DE PRESSE DE LA FAF RELATIF À LA CONVENTION DE PARTENARIAT AVEC LE CSO

Le 23 février 2011.
Le Conseil Supérieur de l’Ordre des Experts Comptables, CSO, et la Fédération des Aveugles et Handicapés Visuels de France, FAF, signent une convention de partenariat pour le développement du soutien des personnes aveugles et handicapées visuelles dans l’accomplissement de leurs démarches déclaratives.
Selon l’Organisation Mondiale de la Santé, près de 1 700 000 personnes sont atteintes d’un trouble de la vision, en France. L’augmentation de l’espérance de vie est associée au développement ou à l’aggravation des pathologies liées au grand âge. L’OMS prévoit que dans les 25 prochaines années, la population des personnes atteintes d’un trouble de la vision aura doublé. La cécité et la malvoyance, avec la maladie d’Alzheimer, seront les fléaux de demain. La loi du 23 Juillet 2010 et la loi de finances pour 2011 ont étendu le champ de l’exercice professionnel des experts comptables aux missions d’assistance aux particuliers, dans le cadre de l’accomplissement de leurs démarches déclaratives. Cette extension du champ des interventions revêt une connotation particulière auprès des personnes plus vulnérables. La reconnaissance de la qualité de « tiers de confiance » attribuée aux membres de l’Ordre témoigne de la qualité des travaux conduits par les professionnels.
C’est dans ce contexte que Monsieur Vincent MICHEL, Président de la FAF, et Monsieur Joseph ZORGNIOTTI, Président du CSO, se sont rencontrés pour définir un plan d’action commun et nouer des relations privilégiées.
La FAF s’appuie sur son organisation nationale regroupant 22 associations membres et sur la gestion d’une vingtaine d’établissements du secteur médico-social pour conduire des actions d’accompagnement et de soutien dans le domaine : de l’éducation, de la formation, du soutien apporté à ses membres, du financement apporté à la recherche médicale et de l’aide à l’équipement.

Le CSO représente les professionnels de l’expertise comptable qui exercent sur le territoire national. La profession est organisée au plan national au travers de 22 conseils régionaux.
Ce plan d’action comprend plusieurs axes dont deux qui concernent directement les personnes aveugles ou amblyopes:
1.    Favoriser l’assistance administrative auprès des membres de la FAF
La FAF et le CSO entendent apporter une assistance aux membres de la Fédération par l’organisation de permanences au sein de nos associations fédérées. Ces permanences seront assurées par un ou plusieurs membres du conseil régional de l’Ordre notamment pour répondre aux interrogations sur les questions financières et fiscales
2.    Favoriser les échanges sur les besoins de services exprimés par les personnes « vulnérables »
Ce par l’organisation de rencontres, de conférences ou colloques dont l’objet porterait sur l’analyse des besoins ressentis par des personnes atteintes de cécité ou de trouble de la vision dans l’accomplissement de leur démarches dans les domaines de la fiscalité, de la gestion financière ou de la gestion de leur patrimoine.      
Ces entretiens et rencontres peuvent aboutir à la communication auprès des pouvoirs publics de documents et d’analyse réalisés en commun et pourront alimenter la réflexion sur les mesures à mettre en œuvre pour répondre aux besoins des personnes déficientes visuelles.

Contact Presse F.A.F. : Farida Saïdi, 06.48.20.96.54 ou par mail à f.saidi@faf.asso.fr 


11)- COÛTS ET BÉNÉFICES DE L’ACCESSIBILITÉ NUMÉRIQUE : 5EME FORUM EUROPÉEN DE L’ACCESSIBILITÉ NUMÉRIQUE

Le 28 mars 2011, 9h - 18h
Cité des Sciences et de l'Industrie - Paris, France

Programme
09h00 - 09h45 : Session d'Ouverture
Mot de bienvenue par Mme Claudie Haigneré (Présidente d'Universcience) ;
Allocution d'Ouverture par Mme Marie-Anne Montchamp (Secrétaire d’Etat auprès de la ministre des Solidarités et de la Cohésion sociale) ;
09h45 - 10h50 : Technologies au service des personnes
L’accessibilité au service de l’e-recrutement par Mr Sébastien Delorme (Atalan) ;
Rendre la communication mobile accessible à tous : responsabilités et challenges par Mme Antonella Desneux (SFR) ;
Usage des TIC pour l'éducation inclusive : coûts et bénéfices par Donal Rice (Authorité Nationale du Handicap) ;
10h50 - 11h15 : Pause Café

11h15 - 12h20 : Concevoir pour Tous
La politique du groupe SNCF en matière d'accessibilité du Web par Mme Brigitte Rigaud (SNCF),  Mr Arthur Rigaud (SNCF) et Anne Villequenault (SNCF) ;
Evaluation économique de la conception pour tous dans les transports : l'expérience norvégienne et son application dans les TIC  par James Odeck (The Norwegian University of Science and Technology, and Norwegian Public Roads Administration) ;
La numérisation des livres : une situation gagnant-gagnant pour les usagers handicapés et les éditeurs par Ronald Schild (MVB GmbH ) ;
12h20 - 13h50 : Déjeuner

12h20 - 13h50 : Ateliers
Opquast reporting : pilotage de l'accessibilité d'un parc de sites par Aurélien Levy (Temesis) ;
Tanaguru, accessibilité, efficacité, fiabilité ! par Matthieu Faure (Open-S) ;
Démonstration d'un outil de vérification automatique : Compliance Sheriff par Thomas Logan (Hisoftware) ;
VoiceOver : Intégrer l'accessibilité en amont du système d'exploitation par Damien Mauduit (EuroBraille) ;  
Une vue d'ensemble des compléments "Save as Daisy pour Office 2010" et "Soustitrage pour Microsoft PowerPoint (STAMP)" par Philippe Beraud (Microsoft France) ;
Par ou commencer quand tout est à faire ? par Bertrand Binois (Conseil général du Pas-de-Calais) ;
Plextalk Pocket : lire les livres Daisy protégés par DRM sur la bibliothèque Hélène par Marc Van der Aa (Shinano) ;  
Création de contenu accessible et attractif avec les produits Adobe par Kiran Kaja (Adobe) ;
Atelier Tadeo par Clarisse Cariou (Tadeo) ;
13h50 - 14h50 : Outiller l'accessibilité numérique
Développer des composants d'accessibilité pour des produits grand public : l'exemple des téléphones mobiles par Caroline Ragot (Code Factory) ;
Comment les outils de vérification de conformité peuvent améliorer la qualité et réduire le cycle de développement par Thomas Logan (Hisoftware) ;
Audit d'accessibilité: comment repousser les limites de l'automatisation ? par Matthieu Faure (Open-S) ;  
14h50 - 15h55 : Réduire les coûts
Réduire le coût tout au long de la chaîne de production par Jean-Marie d'Amour (Institut Nazareth et Louis-Braille) ;
Optimiser l'intervention experte dans un projet Web par Olivier Nourry (Micropole), Jean-Pierre Villain (Qelios) ;
Industrialiser l'accessibilité d'un parc de sites par Elie Sloïm (Temesis) ;
15h55 - 16h05 : Pause Technique
16h05 - 17h10 : Qu'est-ce qui coûte le plus ? L'accessibilité ou le manque d'accessibilité
Litige et le cas du commerce pour l'accessibilité numérique par Cynthia Waddell (the International Center for Disability Resources on the Internet (ICDRI) ;
Intégrer l'accessibilité dès le début : Une approche pragmatique pour la conception de biens et services accessibles par Kiran Kaja (Adobe) ;  
L'approche la plus rentable : Mettre la compétence en accessibilité au coeur de l'entreprise par Bonnie Kearney (Directeur du Marketing Accessibilité, Microsoft) ;
17h10 - 17h45 : Conclusion - Clôture

Le coût d’inscription à ce colloque est de 160 euros, ou 30 euros pour les étudiants ou personnes en recherche d’emploi.


12)- SÉJOURS DE VACANCES D’ÉTÉ ADAPTÉES DE L’AVH

L’Association Valentin Haüy organise cette année trois séjours de vacances adaptés aux personnes déficientes visuelles. Les programmes sont indicatifs et susceptibles d’être légèrement modifiés.

Du 29 mai au 4 juin « Roses et jasmin » à Grasse (Alpes-Maritimes) – Coût : 650€ TTC, chambre individuelle en supplément (100€). Hébergement au village de vacances Les Cèdres, au cœur d’un parc fleuri.
Excursions et visites quotidiennes organisées pour le groupe : réserve animalière et biologique en carriole, initiation aux saveurs et odeurs, rallye du goût, musée de la parfumerie, réalisation d’un parfum, visite de Cannes, promenade en bateau le long de la corniche d’or, visite de l’école de chiens guide d’aveugles, cours Saleya à Nice, musée archéologique Terra Amata à Nice, roses au domaine de Manon
Places limitées à 25 personnes déficientes visuelles
Date limite d’inscription : 30 avril 2011
Acompte à verser : 200€

Du 3 au 9 juillet « Sports et montagne » aux 2 Alpes, Isère – Coût : 700€ TTC, chambre individuelle en supplément (100€).  Hébergement dans un hôtel club Les Clarines, au cœur de la station, à 1600m d’altitude.
Pratique quotidienne de sports de montagne, visite de la station, détente, luge d’été, randonnée, initiation à l’escalade, au canoë-kayak, à l’équitation, au rafting, piscine. Possibilités d’initiation au parapente en duo, au saut à l’élastique et au trampoline.
Aptitude aux sports indispensable
Places limitées à 12 personnes déficientes visuelles
Date limite d’inscription : 1er juin 2011
Acompte à verser : 250€

Du 25 septembre au 1er octobre 2011 « Au pied du Mont Ventoux » (Vaucluse), à 40 km d’Avignon - Coût : 650€, chambre individuelle en supplément (100€). Hébergement dans la résidence club Les Florans, typiquement provençal.
Excursions et visites quotidiennes organisées pour le groupe : croisière sur le Rhône à partir d’Avignon, marché provençal, visite d’une nougaterie, visite de la ferme de lamas, d’un atelier de tissage, visite de Carpentras, capitale du berlingot, lavande et lavandin, alambic et serpentin, Cairanne et la vigne, dégustation de vin, promenade à Apt, capitale mondiale du fruit confit
Places limitées à 25 personnes déficientes visuelles
Date limite d’inscription : 20 août 2011
Acompte à verser : 200€

Renseignements et inscriptions : auprès de Marie-Claude Schéhadé les lundi et jeudi après-midi par téléphone au 01.44.49.27.27, ou par courriel à : sejourvacances@avh.asso.fr et mc.schehade@avh.asso.fr


13)- LE MUSÉE CERNUSCHI S’OUVRE AUX DÉFICIENTS VISUELS

Connaissez-vous le musée Cernuschi ? Cet hôtel particulier situé en bordure du parc  Monceau, a été légué à la ville de Paris en 1896 par Henri  Cernuschi, banquier d’origine italienne passionné d’art chinois. C’est aujourd’hui l’un des tout premiers musées d’arts asiatiques en Europe quant à l’importance de sa collection. Il est spécialisé dans l’archéologie de la Chine antique, des origines jusqu’à la dynastie des Song (960-1279). Par le charme de ses abords et de son architecture, la qualité de sa collection que scandent plusieurs chefs d’oeuvre et sa vocation internationale, le musée Cernuschi fait partie des lieux d’exception de Paris. Le musée Cernuschi accueille tous les publics en situation de handicap : personnes à mobilité réduite, non et malvoyants, sourds et malentendants, ainsi que les personnes handicapées mentales. Toutes les salles d'exposition sont accessibles. Des visites spécifiques adaptées à chaque handicap permettent une découverte sur mesure du musée, pour les individuels et les groupes, pour les adultes et les enfants.

Des activités sont proposées au public aveugle ou malvoyant.

Pour les visiteurs individuels, des documents de visite en braille et en caractères agrandis sont disponibles gratuitement à l’accueil du musée et permettent au visiteur de découvrir le lieu en toute autonomie. Des visites tactiles sur l’histoire et la civilisation chinoise, animées par un conférencier du musée, sont proposées chaque mois aux visiteurs individuels, sur réservation.

Pour les visiteurs en groupe, diverses visites sont possibles pour des groupes restreints (six personnes aveugles ou malvoyantes maximum) et sont conçues en collaboration avec le service des publics du musée et les conférenciers. Elles s’adaptent suivant l’âge du public, le nombre de personnes présentes, la durée de visite souhaitée et le type de handicap. Des supports tels que des oeuvres à toucher ou des supports thermoformés sont utilisés lors de la plupart de ces visites.
- visites sur l'histoire et la civilisation chinoise : La Chine à l’époque néolithique ou La Chine
des Tang.
- visites thématiques : Le petit peuple des tombes ou La route de la soie.
- visite-animation : L’animal est dans le pli (origami).
- visite Le musée Cernuschi et son quartier (au musée et dans le parc Monceau).
- atelier L’art de l’estampage.

Comment réserver une activité ?

Renseignements et réservations obligatoires auprès de Camille Bailly, Tél : 01.53.96.21.72  ou par Mail : camille.bailly@paris.fr

Où se situe le musée ? Musée Cernuschi , 7, avenue Velasquez, 75008 Paris
En métro : stations Villiers (lignes n°2 et 3) ou Monceau (ligne n°2).
En bus : lignes 30 et 94 (stations Malesherbes/Courcelles) ou 84 (stations Ruysdael /Parc Monceau).
En voiture : une place handicapée est réservée devant l’entrée du musée.
Si vous venez seuls, s’adresser à l’accueil du musée pour que quelqu’un vous accompagne jusque dans les salles d’exposition.
Quand le musée est-il ouvert ? Tous les jours de 10h à 18h, sauf lundis et jours fériés.
Tarifs d’entrée : pour les collections permanentes et expositions temporaires, entrée gratuite pour la personne en situation de handicap et son accompagnateur.
Pour les activités pédagogiques et culturelles :
Individuel : tarif réduit de 3,80€ et gratuité pour l’accompagnateur.
Groupe : tarif minimum de 30€ ou 38€ suivant l’activité choisie.

14)- « LA LIGNE DROITE » DE RÉGIS WARGNIER À L’ARLEQUIN EN AUDIOVISION

Séances exceptionnelles les 11, 13, 18, 19 et 20 mars à 11h et samedi 12 mars à 11h,  suivies d’un débat avec le réalisateur.
Réalisé par Régis Wargnier (1h38), avec Rachida Brakni, Cyril Descours et Clémentine Célarié.

Synopsis : Leïla, après cinq années de prison, retrouve la liberté. Elle va rencontrer Yannick, un jeune athlète qui vient de perdre la vue dans un accident. La seule discipline que celui-ci peut pratiquer avec son handicap, c’est la course. Mais avec un guide, auquel il est attaché, par un fil, le temps de l’entraînement. Ce sera en l’occurrence, une guide : Leïla, elle-même athlète de haut niveau dans sa vie d’avant. Leïla se tait sur son passé.
Yannick, étouffé par les marques de compassion de son entourage, va s’arranger de ce silence. L’entraînement, et puis les projets de compétition vont les aider à se reconstruire, l’un avec l’autre. Mais il y a des histoires passées qui ne vous lâchent pas, et des sentiments présents, des mouvements du coeur, qui bouleversent les  trajectoires. Il faudra en passer par là pour un jour entrer dans la ligne droite.
Cinéma L’Arlequin – 76 rue de Rennes – 75006 Paris – www.lesecransdeparis.fr
Tarif matinée : 6€ / Cartes Ecrans de Paris, UGC Illimité et le Pass acceptées


15)- CONCERT LE SAMEDI 2 AVRIL 2011 AU PROFIT DE L’ASSOCIATION SIDVEM

Concert samedi 2 avril 2011 à 20h, Chappelle de l’Hôpital Saint Louis, 12, rue de la Grange aux Belles 75010 Paris.

Marie-Laurence Lebon, harpe
Isabelle Veyrier, violoncelle
Anne-Marie Jupin, violon et cornemuse
Pacôme Avondo, guitare
Ursula Richter, violoncelle
Philippe David, flûte traversière
L’orchestre d’accordéons de Paris, direction José Vicario

Au profit de l’association SIDVEM, Service d’aide à l’Intégration de personnes Déficientes Visuelles dans les lieux d’Enseignement de la Musique.  


Participation libre

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